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联芳基轴手性化合物作为一类重要的手性分子广为人知,其在天然产物、手性配体以及药物分子当中广泛存在。然而合成具有光学活性的联芳基轴手性化合物却一直面临着巨大的挑战,如何兼具高效简便、原子经济地合成平台式联芳基轴手性化合物一直是我们课题组努力的方向。本文主要分为两章,包括:基于不对称Catellani合成Rhazinilam家族天然产物和铜催化环状二芳基并碘鎓盐不对称开环反应。第一章是不对称 Catellani 反应合成(+)-rhazinal,(+)-rhazinilam,和(+)-kopsiyunn