目的：本实验通过建立羟基脲所致排卵障碍大鼠模型,观察黄芪对全身症状、血清性激素水平、卵巢形态学、卵巢指数及子宫指数、血清AMH水平的影响,探讨黄芪对排卵障碍大鼠促排卵的可能机制,为黄芪治疗排卵障碍提供科学依据。方法：采用羟基脲灌胃法对未交配成熟雌性SD大鼠造模,观察阴道细胞涂片,无动情周期者纳入实验。造模成功大鼠随机分为模型组、克罗米芬组、黄芪高、中、低剂量组,加之未造模的正常组,共6组,给药干预28天,于动情间期处死大鼠,采血及测定血清性激素,剥离卵巢及子宫测湿重,常规制备卵巢光镜标本。结果1一般情况正常大鼠活动频繁,对外界刺激反应灵敏,皮毛润泽,进食、饮水正常。造模后大鼠见出现不同程度倦怠,被毛疏松,无光泽,大便溏烂,活动减少,体重未见增加甚至减轻,兼有肾虚和脾虚的症状。经药物治疗后,黄芪高中低剂量组大鼠症状均有不同程度好转,其中高中组改善明显,克罗米芬组改善不明显。造模前各组大鼠体重无明显差异,造模后各组大鼠体重随时间增加开始降低,后逐渐恢复,用药结束时,正常组体重最重,模型组体重最低,与正常组比有统计学差异(P<0.01),黄芪高中剂量组与模型组比有显著差异(P<0.01,P<0.05),与正常组比无统计学差异(P>0.05)。模型组大鼠体重增长显著低于正常组(P<0.01),用药以后,各治疗组大鼠体重增长幅度上升,其中黄芪高、中、低剂量组与模型组、克罗米芬组有显著差异(P<0.01),与正常组差异无显著性(P>0.05)；克罗米芬组大鼠体重增长幅度与模型组无显著差异(P>0.05)。说明黄芪各剂量组均能有效改善大鼠全身虚弱的症状,疗效优于克罗米芬组。2血清FSH,LH,E2的测定模型组大鼠血清E2水平较正常组明显降低(P<0.05),经黄芪和克罗米芬治疗后,黄芪低剂量组E2水平与模型组相比无统计学意义(P>0.05),其他各治疗组血清E2较模型组明显提高(P<0.05),各组血清FSH、LH水平无明显差异(P>0.05)。说明黄芪高中剂量组和克罗米芬组均能显著提高模型大鼠血清E2水平,进而改善紊乱的生殖内分泌环境,其中大剂量的黄芪疗效显著。3卵巢形态学的影响正常组大鼠镜下可见各级卵泡发育良好,成熟卵泡和次级卵泡多,成熟卵泡内见卵母细胞和放射冠,颗粒细胞排列整齐。黄体较多；模型组大鼠卵巢内可见卵泡,但生长卵泡少,几乎无成熟卵泡,闭锁卵泡增加；黄芪高剂量组、克罗米芬组可见发育不同阶段的卵泡和黄体,成熟卵泡和次级卵泡数量接近正常组；黄芪低剂量组与模型组差异不明显；黄芪中剂量组可见生长卵泡较模型组增多,次级卵泡增加,成熟卵泡较黄芪高剂量组和克罗米芬组少。说明黄芪治疗组可不同程度改善卵巢病理改变,促进卵泡发育和成熟,并表现出明显的量效关系,以黄芪高剂量组疗效最佳。4卵巢和子宫指数比较模型组大鼠卵巢指数显著低于正常组(P<0.01),黄芪低剂量组卵巢指数与模型组相比无统计学差异(P>0.05),其他各治疗组卵巢指数显著提高,与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),黄芪高剂量组、克罗米芬组卵巢指数与正常组相比无显著差异(P>0.05)。模型组大鼠子宫指数显著低于正常组(P<0.05),黄芪高剂量组和克罗米芬组均能显著提高大鼠的子宫指数(P<0.05),黄芪低、中剂量组与模型组相比差异无统计学意义(P>0.01)。以上说明黄芪能明显增加模型大鼠卵巢、子宫重量,其机理可能因其有类雌激素作用,可或通过提高血清E2水平或直接作用于子宫和卵巢,从而有效的保护机体的生殖器官,改善其生殖功能。5抗苗勒激素模型组血清AMH水平显著低于正常组(P<0.05),仅黄芪高剂量组能显著提高血清AMH水平,与正常组无明显差异性(P>0.05),与克罗米芬组,黄芪低剂量组有显著差异(P<0.05),说明高剂量的黄芪可明显提高模型大鼠血清AMH水平,改善卵巢的功能,提高卵巢储备能力,效果优于克罗米芬。结论：通过对SD大鼠羟基脲造模形成肾虚排卵障碍的动物模型进行治疗的实验研究1应用羟基脲造模可以成功造出肾虚排卵障碍大鼠动物模型,其动情周期消失,成熟卵泡和次级卵泡明显减少。2黄芪可明显改善排卵障碍大鼠的肾虚症状,以黄芪高剂量组效果最好,明显优于克罗米芬。3黄芪可显著增加排卵障碍大鼠卵巢、子宫湿重,提高血清E2水平,改善卵巢的病理形态,从而促进卵泡生长成熟。尤以高剂量组效果最佳,呈现明显的量效关系。4高剂量的黄芪可提高血清AMH水平,提示其可能通过早期的干预提高排卵障碍大鼠的卵巢储备能力,恢复卵巢功能。