柯萨奇病毒B3(Coxsackivevirus B3, CVB3)是人类心肌炎的致病因子。固有免疫系统是抵御病毒包括CVB3感染的第一道防线。作为病毒核酸的模拟物，CpG ODN（人工合成的含非甲基化CG碱基的单链脱氧寡核苷酸）可通过激活TLR9（Toll受体9）启动抗病毒固有免疫应答。为了研究CpG ODN对CVB3感染性心肌炎的影响，我们通过腹腔感染CVB3的方式建立了小鼠急性病毒性心肌炎模型。采用此模型，我们主要研究了治疗性和应用预防性YW002（本实验自行设计的一种C型CpG ODN）对CVB3感染引起的小鼠心肌炎的作用及可能机制。结果显示：治疗性应用YW002可显著降低CVB3感染小鼠的体重，加重其心肌炎。采用20μg/只的剂量，预防性应用YW002可显著降低CVB3感染小鼠的体重、脾指数及血清中CVB3中和性抗体水平，显著增加心肌组织中细胞TLR9的表达，对CVB3感染小鼠的死亡率、心肌组织病理、心肌组织中CVB3含量、心指数及心率无显著影响。采用10μg/只的剂量，预防性应用YW002可显著提高感染CVB3的4周龄及6周龄小鼠的存活率，抑制CVB3在心肌组织中的复制，增加血清中CVB3中和性抗体水平，对CVB3感染小鼠的心肌炎、心指数、脾指数及心率无显著影响。此外，与4周龄及6周龄小鼠相比，在感染CVB3后，2周龄小鼠体重无明显下降，死亡率减低，心肌组织中CVB3复制受抑，血清中CVB3中和性抗体水平升高，胰腺组织损伤较轻。结果提示：对已发生CVB3感染的个体，应慎用CpG ODN类的TLR9激动剂；对未发生CVB3感染的个体，或可应用适量的CpG ODN类的TLR9激动剂来预防或减轻CVB3感染引起的心肌炎。