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目的:1、观察环氧化酶-2 (COX-2)抑制剂塞来昔布(Celebrex)与化疗药物顺铂(DDP)联合应用对A549 人肺腺癌细胞增殖的影响;2、观察COX-2 抑制剂塞来昔布与X 射线联合应用对A549 细胞存活分数及凋亡的影响。方法:将A549 人肺腺癌细胞株于37℃、5%CO2条件下进行培养。1、待细胞呈对数生长,接种于96 孔培养板,设空白对照组、Celebrex 组、DDP 组及Celebrex+DDP 联合组,经不同浓度药物处理后应用MTS 法检测Celebrex 与DDP 联用对细胞增殖的影响,并计算两药联合效应;2、将细胞接种于24 孔培养板,设空白对照组、单纯照射组和Celebrex+X 线联合组,将联合组细胞用不同浓度Celebrex 处理,单纯照射组和联合组经相同剂量的X 线照射后,应用MTS 法检测细胞存活分数(SF);3、将细胞接种于6 孔培养板,设单纯照射组和联合组,将联合组细胞用相同浓度Celebrex 处理,经不同剂量X 线照射,应用流式细胞术检测细胞凋亡。结果:1、Celebrex 与DDP 联合对A549 细胞的生长抑制效应:在一定浓度范围内,Celebrex 和DDP 均可抑制A549 人肺腺癌细胞的生长,经Pearson 相关分析,其抑制作用呈量-效关系。DDP 单用时,浓度为2.0mg/L 可显著抑制A549 细胞的增殖(P<0.01),而Celebrex(0.35mg/L)与DDP 联用时,DDP 浓度为1.0mg/L 时即可显著抑制A549 细胞的生长(P<0.01)。当DDP 浓度为0.5mg/L时,Celebrex 与DDP 联用无相加或协同作用(Q=0.41);DDP 浓度为1.0mg/L及2.0 mg/L 时,Celebrex 与DDP 联用有协同作用(Q>1.15);而DDP 浓度在4～8mg/L 时,两者联用具有相加作用(Q=0.98～1.08)。且在一定浓度范围内,Celebrex 与DDP 合用, 随时间延长其对细胞的生长抑制率增大