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小麦是世界上最重要的粮食作物之一。改良千粒重、穗粒数和灌浆速率等籽粒性状是小麦高产育种的重要目标。籽粒相关性状受多个微效基因控制,易受环境影响。因此,发掘环境稳定的QTL、开发经济高效的分子标记可以减少投入、提高育种效率,对小麦产量改良具有重要意义。与传统QTL分析方法相比,选择基因型分析方法仅对表型极端的个体进行基因型鉴定,可以节约基因型分析成本。本研究以中麦871/中麦895 RIL群体266份家系为材料,2014-2017年度分别种植于河南安阳、商丘、周口以及陕西咸阳,对10个环境中的千粒重、粒长、粒宽、穗粒数及6个环境的平均灌浆速率进行测定。选择30个极高和30个极低千粒重的家系,采用660K SNP芯片进行基因型分析,通过选择基因型分析方法在1AL、2BS、3AL和5B染色体上发现了与千粒重及其相关性状显著关联的位点。将与这些位点连锁的SNP标记转化为KASP（Kompetitive allele specific PCR,竞争性等位基因特异性PCR）标记并检测266份家系。完备区间作图法证实了上述QTL,并在5BS上发现一个新的穗粒数QTL。其中Qgw.caas-1AL、Qgl.caas-5BS和Qgns.caas-5BS表达稳定、效应较大,可解释11.9%、14.7%和10.2%的表型变异。总体来说,选择基因型分析是一种快速、简单、经济、有效的QTL定位方法,适用于复杂性状的遗传解析。上述4个QTL区段分别在包含121份BC1F4家系的中麦871/中麦895//中麦871群体、175份BC1F4家系的中麦871/中麦895//中麦895群体及186份育种高代品系中得到验证。其中,1AL上控制千粒重、粒宽和平均灌浆速率的QTL在不同遗传背景中效应稳定且对穗粒数影响较小,在育种中具有重要利用价值,与其紧密连锁的KASP标记可用于分子标记辅助选择育种。5B染色体短臂至着丝粒区含有稳定的千粒重、粒长和穗粒数QTL,是一个重要且复杂的区域,对其进行分解是基因克隆和实际应用的前提。利用2个剩余杂合系衍生的2套近等基因系和7个F2分离群体进一步验证了Qgl.caas-5BS的效应,并获得了重要重组单株,为精细定位奠定了基础。