大豆遗传转化一直是限制大豆转基因研究的主要障碍。虽然国内外开展了很多年,并且建立起几种转化途径,可是都没有获得实质性的突破。所以为了使大豆基因工程育种工作更优更快发展,探索建立一套高效的转化途径对于大豆遗传转化有着重要的意义。本实验以吉林省主推大豆品种吉林35为材料,应用双链RNA基因沉默技术,利用根癌农杆菌EHA105介导大豆种子特异的油酸脱氢酶基因FAD2-1转化大豆。本实验根据近年来大豆遗传转化的研究进展,建立和优化了三种大豆遗传转化方法和系统:美国Iowa大学等成熟的农杆菌介导的大豆子叶节转化系统;刘海坤等新近报道的一种胚尖转化系统;根据张举仁等的玉米茎尖转化法,建立了大豆农杆菌介导茎尖直接转化系统。在实验过程中对比了子叶节、胚尖和茎尖三套大豆转化体系,分析了三套转化方法的效率和优缺点,并在此基础上获得了转基因大豆植株。实验结果表明,胚尖转化体系的再生效率比子叶节转化体系的高,对筛选剂—卡那霉素较为敏感,再生周期短,易获得抗性植株。胚尖转化体系比子叶节转化体系有许多优势,是今后大豆遗传转化优先选择的转化体系之一。茎尖转化体系相比较前两者来说,操作相对容易,获得转化苗快,但是,后期筛选工作量比较大。本实验对农杆菌介导的大豆遗传转化方法的进行了改良和创新,优化和建立了一套效率较高的大豆遗传转化体系。本实验研究的主要目标是筛选得到转基因的高油酸大豆材料,同时也希望通过这项研究建立起一整套成熟的大豆转化体系,为本实验室大豆遗传转化和转基因大豆研究提供基础。