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毛细管电泳(Capillaryelectrophoresis,CE)由于分离效率高、样品用量少、分析速度快、运行成本低的优点,而成为效率较高的分离和分析方法。CE中使用较普遍紫外可见检测方法,有着检出限高、灵敏度较低的缺点,这是由其进样量小和检测光程短造成的。为了降低检出限,可以结合使用一种有效的样品前处理方法。作为一种新型微萃取方法,分散液液微萃取(Dispersiveliquid-liquidmicroextraction,DLLME)具备操作简便、富集倍数高、实验成本低、萃取时间短等优点。它已经被广泛应用于有机、无机化合物的萃取富集。选择合适的萃取剂和分散剂是决定DLLME是否能成功萃取待测物的关键。绿色溶剂离子液体(Ionicliquid,IL),由于其高密度、不挥发性、良好的溶解性和可调物理化学性质,使其作为DLLME的萃取剂有着较大的优势。两亲分子表面活性剂,能同时溶解在有机相和水相中,可以应用于DLLME代替传统的挥发性有机溶剂做分散剂,有着溶剂消耗量低、对环境危害小的优点。本论文主要将离子液体和表面活性剂应用于DLLME中并与CE联用富集分析药物中的糖皮质激素和蒽醌类化合物,研究工作有以下两部分:1、建立了表面活性剂辅助-离子液体分散液液微萃取(Surfactant-assisted ionicliquid-based dispersive liquid-liquid microextraction, SA-IL-DLLME)与胶束电动毛细管色谱技术联用(Micellarelectrokineticchromatography,MEKC)检测四种糖皮质激素类物质(可的松、泼尼松龙、地塞米松和曲安奈德)的方法。电泳分离最优条件为:20mmol/L醋酸铵,20mmol/L胆酸钠,15mmol/LSDS, pH9.8的缓冲液组成。在最优条件下8min内实现了四种糖皮质激素的快速分离。在SA-IL-DLLME的萃取过程中,使用了离子液体[C8MIM][PF6]作萃取剂,表面活性剂Tween20作分散剂,避免了使用传统DLLME中常用的挥发性有机溶剂。对影响萃取率的主要条件进行了优化。在最优的萃取条件下,该方法获得了较为满意的富集倍数(18.2–31.1)和检测限(LOD,0.01–0.1μg/mL)。为了检验该方法的可行性,将该方法用于富集检测药物中的糖皮质激素,回收率在82.5%–111.6%之间,效果较好。2、建立了一种简便快速的样品处理方法,即双分散剂辅助-离子液体分散液液微萃取(Double dispersant-assisted ionic liquid-based dispersive liquid-liquid microextraction,DA-IL-DLLME),并与毛细管区带电泳(Capillary zone electrophoresis, CZE)结合检测三种蒽醌类化合物,包括大黄酚、大黄素和大黄酸。该方法使用甲醇与TritonX-114的混合液做双分散剂,[C8MIM][PF6]做萃取剂进行萃取实验。与仅使用表面活性剂做分散剂相比,加入甲醇可使萃取在几秒钟的手动震荡下即可完成,避免了使用超声辅助萃取。对仪器分离条件和萃取条件进行了细致的考察,在最优的条件下LOD和富集倍数分别为0.007–0.01μg/mL和46.6–59.8。在最优的实验条件下,对传统中药和临床药物中的蒽醌类化合物进行了了富集与检测,回收率在87.5%–105.6%之间,获得了较好的结果。