发光材料因其在光电器件、信息加密、生物成像等领域具有良好的应用潜力,长久以来吸引了学者们的广泛关注。不同于昂贵的无机/金属发光材料,纯有机发光材料具有价格低廉,制备简单,结构易于调控,生物毒性弱等优点。其中,具有多重发光性能的有机发光材料备受瞩目,成为了该领域的研究热点。通常,有机发光材料的发光性能调节主要依靠于分子结构的改变。除此之外,相同分子的不同堆积方式也会对其发光性能产生较大的影响。因此,研究分子构象-堆积-性能关系有助于深入理解有机发光材料的本质,从而为设计合成新型有机发光材料提供新的思路。本论文设计合成了DBTDO-DMAC,DBTDO-DPA,DBTDO-Cz和DBT-4-Cz四个目标化合物。目标分子均经过核磁氢谱（1H NMR）、碳谱(13C NMR)、高分辨质谱（HRMS）和单晶X射线衍射（XRD）进行结构鉴定。相应分子的光物理性能通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、磷光光谱、荧光寿命、磷光寿命、发光量子产率等进行表征。单晶的堆积方式通过XRD或粉末X射线衍射（PXRD）进行分析。最终探讨堆积方式与性能之间的关系。主要研究内容如下:1.前言主要对荧光、室温磷光（RTP）、力致发光（ML）、力致变色（MC）材料的研究进展进行概述,着重分析分子的堆积对性能的影响,致力于设计具有多重发光性能的有机发光材料。最终,提出本文的设计思路。2.根据二甲基吖啶（DMAC）单元的折叠或平面构象设计合成了供体-受体（D-A）型化合物DBTDO-DMAC,得到两种单晶结构（晶体G和晶体Y）。薄片状晶体G的荧光光谱的最大发射波长在研磨前后分别为495 nm和530 nm,表现出明显的MC,量子产率从8.95%增加到18.43%。块状晶体Y具有肉眼可见的黄色RTP。单晶分析发现,晶体G的二聚体呈交错式排列且分子间的相互作用力较弱,晶体的堆积方式易于在力的刺激下发生改变进而产生MC;晶体Y的二聚体呈反平行式排列,存在有效的π-π相互作用及对称的分子间相互作用力,有效抑制了三线态激子的非辐射跃迁,实现RTP。3.分别将扭曲的二苯胺单元与平面的咔唑单元作为供体,设计合成了DBTDO-DMAC两种构象的对比分子DBTDO-DPA和DBTDO-Cz。单晶分析进一步表明,非对称的交错式堆积利于MC的实现,而有效的π-π堆积利于RTP产生。对其他MC和RTP分子的设计具有一定的指导意义。4.将两个常见供体单元（咔唑与二苯并噻吩）通过共价键结合,设计合成了化合物DBT-4-Cz。DBT-4-Cz的制备态微晶显示出微弱的深蓝色ML,其大块单晶不仅显示出热活化延迟荧光（TADF）性能（寿命为148 ms）,还显示出明显的RTP（寿命为572ms,磷光量子产率为2.07%）。该化合物成功实现了荧光-热活化延迟荧光-磷光三重发射,在紫外灯下显示出蓝白色发光,量子产率为21.93%。这项工作为具有多重发光性能的有机发光材料的设计提供了一定的指导意义。