论文部分内容阅读
当前畜牧业生产中所使用的卵泡刺激素(FSH)产品都是从牛、羊、猪等家畜的脑垂体中直接提取的,由于材料来源有限、纯度差且常有其它激素的污染、影响了FSH的广泛应用.用基因工程方法可大量生产高纯度的FSH,降低生产费用,这对畜牧业生产具有重要意义.该试验是从新屠宰的母山羊脑垂体中提取总RNA,反转录获得cDNA,以此cDNA为模板,PCR扩增目的基因片段,分别获得长为360bp的山羊FSH-α亚基DNA片段和长为390bp的山羊FSH-β亚基DNA片段,与预期的目的的基因片段大小一致.将它们分别克隆至pMD18-T,随机挑选几个阳性重阳子进行测度.将测序结果与绵羊等多种哺乳动物该基因及相应的氨基酸进行同源性比较、分析.该研究首次进行了山羊FSH的基因克隆、序列分析及表达载体构建方面的探索,填补了国内外重组山羊FSH基础研究的空白,为今后重组山羊FSH的大量生产应用提供了理论基础和实验依据.