Kiss-1基因多态性与青春期前特发性矮小患儿及重组人生长激素治疗效果的相关性研究

来源 :郑州大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：WUTEK2008

【摘要】

：

研究背景特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)是常见的儿科内分泌疾病之一,约占矮小症的60%80%,其发病机制复杂,受机体营养状况、内分泌激素水平、遗传因素等多方面的调节,调节生长发育的信号传导通路为生长激素-胰岛素样生长因子(GH-IGF)轴,该生长发育轴的任一环节异常均可导致ISS的发生。ISS的首选治疗药物为重组人生长激素(recombinant human

【作者】

：

姜书琴

【出处】

：

郑州大学

【发表日期】

：

2019年07期

【关键词】

：

特发性矮小重组人生长激素 Kiss-1基因胰岛素样生长因子-1 突变多态性

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