目的:研究基质金属蛋白酶(MMP)在急性胰腺炎(AP)肺损伤(APALI)与炎症后组织重建中的作用及机制。方法:应用雨蛙素、L-精氨酸制备大鼠急性水肿型胰腺炎(AEP)模型和急性坏死型胰腺炎(ANP)模型,应用免疫组化、明胶电泳及Western blot等技术,研究MMP在APALI和组织重建中的变化及可能机制。结果及结论:MMP-9在鼠和人APALI时胰腺和肺脏组织中的表达为阳性,且鼠ANP组强于AEP组,提示MMP-9在APALI的发病中可能起着重要作用。MMP抑制剂可以减轻AP时胰腺及远处靶器官的损害,为临床治疗APALI提供了可能的治疗思路。TGFβ1、P-smad3、MMP-2在AP炎症后胰腺组织中表达明显增强,且鼠ANP组比AEP组的表达强且持久,提示TGFβ-smad3通路、MMP-2在AP炎症后胰腺组织修复重塑中起着重要作用,且TGFβ可能上调MMP-2的表达,对这一通路进行干预可能有助于减轻胰腺ECM的过度沉积和促进ANP胰腺组织重建,降低急性炎症慢性化的可能。