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目的：观察白细胞介素-1、白细胞介素-6及Ⅰ型胶原和Ⅱ型胶原mRNA在去卵巢大鼠骨组织的原位表达情况，探究上述四种细胞因子与去卵巢大鼠骨质疏松之间的关系。方法：建立去势骨质疏松大鼠模型，分别于手术后13天、33天股动脉放血处死。检测血清钙、磷、碱性磷酸酶含量。用原位杂交的方法研究白细胞介素-1、白细胞介素-6及Ⅰ型胶原和Ⅱ型胶原mRNA在去卵巢大鼠骨组织的定位及信号表达强弱。结果：去势33天后，血清AKP的含量与伪手术组相比，具有显著性差异(t=2.91，P＜0.01)。IL-1mRNA信号主要在去势33天后骨髓基质细胞的单个核细胞、巨核细胞及关节软骨细胞胞浆中表达。去势13天及假手术组IL-1mRNA信号几乎为阴性。IL-6mRNA信号在去势33天后大鼠胫骨初级骨小梁表面的成骨细胞、骨细胞及骨髓基质的细胞浆中表达明显。Ⅰ型胶原mRNA定位于骺生长板肥大的软骨细胞、钙化区的软骨细胞及骺生长板下初级骨小梁的成骨细胞胞浆和胞核中。去势33天后表达Ⅰ型胶原阳性信号的细胞数较同期假手术组明显减少(t=3.06，p＜0.05)。Ⅱ型胶原mRNA定位于骺生长板及关节软骨的细胞胞浆和胞核中。去势33天骺生长板区的阳性细胞数比去势13天及同期假手术组明显增多，且有统计学意义(t=4.08，P＜0.05)，(t=3.86，P＜0.05)。结论：(1)在雌激素下降的情况下，产生IL-1、IL-6的细胞会相对地增多，使体内IL-1、IL-6的总含量升高，使骨吸收作用增强而导致骨质疏松。(2)在雌激素水平下降的情况下，骺生长板处Ⅰ型胶原mRNA表达水平降低，Ⅱ型胶原mRNA表达水平升高，表明骺生长板软骨细胞由软骨表型向成骨表型的转化减少，并有代偿性的增生。同时，软骨基质的矿化障碍，影响初级骨小梁的形成。