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【目的】探讨CD117、C-erbB-2、NDRG1在原发性肝细胞癌中的表达特点及其意义,为今后的分子靶向治疗提供依据,并进一步分析CD117、C-erbB-2和NDRG1与肿瘤的大小、部位、转移及组织病理学分型、分级、分期等的相关性。【方法】应用免疫组化EnVision法检测CD117、C-erbB-2、NDRG1在胎肝组织、正常肝组织、肝硬化组织、癌旁肝组织、原发性肝细胞癌组织、原发性转移灶组织中的表达;用图像分析系统测量CD117、C-erbB-2、NDRG1的平均光密度值。【结果】CD117、C-erbB-2、NDRG1在胎肝组织、正常肝组织(移植肝)、肝硬化组织、癌旁肝组织、原发性肝细胞癌组织、原发性转移灶组织中的平均光密度值分别为(0.177±0.130)、(0.197±0.090)、(0.159±0.086)、(0.087±0.088)、(0.069±0.088)、(0.067±0.070);(0.031±0.034)、(0.000±0.000)、(0.001±0.001)、(0.029±0.078)、(0.028±0.065)、(0.005±0.017):(0.059±0.074)、(0.206±0.056)、(0.198±0.074)、(0.059±0.051)、(0.128±0.096)、(0.176±0.083)。CD117、NDRG1在胎肝组织、正常肝组织、肝硬化组织、癌旁肝组织、原发性肝细胞癌组织、原发性转移灶组织中平均光密度值逐渐减小且各组间差异具有统计学意义(P<0.05);C-erbB-2在胎肝组织、正常肝组织、肝硬化组织、癌旁肝组织、原发性肝细胞癌组织、原发性转移灶组织中平均光密度值逐渐增大且各组间差异具有统计学意义(P<0.05);CD117的表达与患者的年龄、伴有肝硬化、PT值明显相关(P<0.05);C-erbB-2的表达与肿瘤的数量、伴有HCV感染、穿透脏层腹膜有明显相关性(P<0.05);NDRG1的表达与肿瘤的Edmondson分级明显相关。【结论】CD117参与肿瘤的发生发展,可作为HCC的抑癌基因;C-erbB-2可作为HCC的癌基因,促进肿瘤的发生、发展;NDRG1可作为HCC的抑癌基因;HCC中CD117与C-erbB-2表达呈明显负相关(r=-0.360,P<0.05);C-erbB-2与NDRG1表达呈明显负相关(r=-0.669,P<0.05);CD117与NDRG1表达呈明显正相关(r=0.377,P<0.05),两者在抑制原发性肝细胞癌发生中可能存在协同作用;三者联合有助于HCC的预后判断。