本文分别采用水解法和沉淀法对核壳结构锶/钙羟基磷灰石纳米粉体的制备进行可行性研究,通过X射线衍射（XRD）、环境扫描电镜（ESEM）、场发射透射电镜（FTEM）、热分析（TG/DSC）、激光粒度分析等检测手段研究了不同制备工艺对钙羟基磷灰石和β-Sr₃（PO₄）₂的组成、颗粒形貌、粒度分布的影响,利用能谱线分析（EDX）和电感耦合等离子原子发射光谱（ICP-OES）对核壳结构产物进行表征。以Ca（NO₃）2·4H₂O和（NH₄）₂HPO₄为反应物通过化学沉淀法制备钙羟基磷灰石纳米粉体。初始浓度分别为0.25 mol/L和0.15 mol/L时,粒径小,体系稳定性好。随反应温度升高,CaHA晶体粒径增大,形貌不变。以Sr （NO₃）₂和（NH₄）₂HPO₄为反应物通过化学沉淀法制得缺锶羟基磷灰石悬浮液,在700℃下煅烧2h后得到β-Sr₃（PO₄）₂粉体。pH值和反应温度是影响产物组成的主要因素,实验证明,pH=7,T=45℃时,陈化10h后得到nSr/nP=1.5的无定形磷酸锶,当pH=8时转化速率过快,而pH=6时均化速率过慢,所需陈化时间长。通过在CaHA悬浮液中预先加入浓度极低的（NH₄）₂HPO₄,再缓慢滴加Sr （NO₃）₂的工艺,成功制得长50～100nm,直径约6nm的核壳结构针状羟基磷灰石纳米粉体,并通过线分析检测出在CaHA表面生成了约1nm厚的锶羟基磷灰石壳层。而水解法制备核壳结构羟基磷灰石纳米粉体时,由于β-Sr₃（PO₄）₂颗粒较大,未完全溶解时,小尺寸的钙羟基磷灰石溶解出的钙离子已固溶到磷酸锶晶体中,生成了β-TCP相的固溶体。