目的：观察SA阳离子脂质体介导血管抑素基因和/或内皮抑素基因对Lewis肺癌小鼠移植瘤生长、转移的抑制作用。方法： 选择C57BL/6j小黑鼠，皮下注射Lewis肺癌细胞悬液建立肺癌动物模型,成瘤后，瘤体内注射阳离子脂质体介导的血管抑素基因和/或内皮抑素基因，观察瘤体大小变化、小鼠营养状况、生存期、肺表面转移灶数。 结果：1、对照组小鼠瘤体接种后呈进行性生长，治疗组瘤体在治疗开始后第3天瘤体增长速度即减慢，1周后体积开始缩小，至第18天时血管抑素基因（pAng）组、 内皮抑素基因（pEnd）组、血管抑素基因联合内皮抑素基因（pAng+pEnd）组瘤体体积分别为69±10mm3、38±8mm3、45±10mm3 ，与同期空白对照组（4736±275mm3）和实验对照组（6134±235mm3）比较有显著意义(P<0.01)。空白对照组与实验对照组小鼠瘤体的大小差异无显著性（P>0.05），三治疗组小鼠瘤体体积同期比较亦无显著性差异（P>0.05）。2、对照组小鼠随着瘤体的增大，活动能力、饮食、对外界刺激的反应能力均逐渐减差，后期呈恶病质态。而各治疗组小鼠在观察期间，活动能力、营养状况、对外界刺激的反应能力均无明显改变。3、肺部转移灶计数：pAng治疗组为3.0±1.4，pEnd及pAng+pEnd治疗组未发现肺部转移，而空白对照组为18.7±11.3，实验对照组为 17.2±4.8，各治疗组明显少于对照组（P<0.05）。 4、平均生存期(天)： pAng治疗组、pEnd治疗组、pAng+pEnd治疗组均为50以上，空白对照组为28.2±4.1，实验对照组为31.2±3.8，各治疗组小鼠生存期明显长于对照组（P<0.01）。结论：应用SA阳离子脂质体介导血管抑素基因或/和内皮抑素基因瘤内注射治疗Lewis肺癌移植瘤小鼠可有效地抑制肿瘤的生长、转移，小鼠生活质量改善，生存期延长。