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第一部分芳香化酶抑制剂来曲唑对人子宫内膜癌细胞作用的研究
目的：探讨第三代芳香化酶抑制剂来曲唑对子宫内膜癌细胞生长的抑制作用。
方法：体外培养人子宫内膜癌细胞株RL-952，培养液中加入来曲唑和(或)丙酸睾丸酮、醋酸甲地孕酮(megestrol acetate，MA)，用计数法和MTT法分析细胞的生长，用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡，并对药物处理过的细胞进行HE染色、光镜下观察细胞形态和凋亡。
结果：来曲唑联合丙酸睾丸酮、MA对RL-952子宫内膜癌细胞周期有影响，使G0/G1期的细胞增加，S期、G2/M期细胞减少；单独用丙酸睾丸酮或来曲唑对RL-952子宫内膜癌细胞周期均无明显影响。
结论：芳香化酶抑制剂来曲唑可抑制丙酸睾丸酮所致的RL-952子宫内膜癌细胞株的增殖。
第二部分芳香化酶抑制剂来曲唑对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用
目的：探讨来曲唑对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤生长的作用。
方法：将人子宫内膜癌细胞株RL-952接种于裸鼠皮下，建立裸鼠的移植瘤动物模型，随机分成5组，分别给予包括来曲唑在内的药物干预。8周后计算移植瘤体积、抑瘤率及裸鼠体重情况，肿瘤组织标本进行HE染色病理检查，免疫组化法检测肿瘤组织细胞的Ki-67表达，流式细胞术检测细胞周期及凋亡情况。
结果：实验组裸鼠肿瘤体积增长相对缓慢；对照组肿瘤体积增长明显，相比有非常显著性差异；流式细胞术检测实验组肿瘤细胞凋亡率明显高于对照组。
结论：第三代芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitor，AIs)来曲唑抗子宫内膜癌作用与醋酸甲地孕酮(megestrol acetate，MA)相似，来曲唑、MA二者联合使用不比来曲唑单独使用时更有效。