【摘 要】
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该论文研究了手性二胺-Ru(Ⅱ)络合物催化的水相不对称转移氢化反应及不对称Michael加成反应.水溶性手性配体的开发是研究水相不对称催化反应的基础.手性二胺(R,R)-DPEN经一步
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该论文研究了手性二胺-Ru(Ⅱ)络合物催化的水相不对称转移氢化反应及不对称Michael加成反应.水溶性手性配体的开发是研究水相不对称催化反应的基础.手性二胺(R,R)-DPEN经一步磺化反应得到了芳香环邻位上双磺酰化的水溶性手性二胺.其N-单磺酰化水溶性二胺Ru(Ⅱ)络合物在多数芳香酮的水相不对称催化氢转移研究中,取得了与均相催化相当的结果.在研究手性二胺-Ru(Ⅱ)络合物催化的不对称Michael加成反应中,首次发现以手性二胺(R,R)-DPEN为配体的Ru(Ⅱ)络合物(R,R)-DPENRuCl<,2>(PPh<,3>)<,2>与外加碱共同作用催化丙二腈对查尔酮的不对称Michael加成反应,反应活性很高,但仅得到中等对映选择性.产物的绝对构型由手性络合物(R,R)-DPENRuCl<,2>(PPh<,3>)<,2>决定,与外加碱没有关系.
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