本文以苯并菲为液晶基元,合成了不同取代位置的双酯基取代苯并菲衍生物,T5E23、T5E27、T5E26、T5E36,T5指戊氧基苯并菲基元,E指酯基链,23、27、26、36指不同的取代位置。通过核磁共振氢谱（¹HNMR）、高分辨质谱（HRMS）、傅里叶红外光谱（FT-IR）等手段确认了化学结构。还利用采用差示扫描量热仪（DSC）、偏光显微镜（POM）和一维广角X射线衍射（1D WAXD）对所合成化合物的液晶性能进一步判断,证明四种化合物均能表现出六方柱状相,但只有T5E26和T5E36能把液晶相保留到室温,并且T5E36在温度降低到室温的过程中出现了液晶相态的变化。之后,通过二维广角X射线衍射（2D WAXD）和小角X射线散射（SAXS）,确定T5E26和T5E36均形成了特殊的超晶格结构。通过广角区域的衍射斑点和剪切取向得到的层线结构,进一步说明T5E36形成了罕见的螺旋超晶格结构。这种螺旋超晶格结构通过透射电子显微镜（TEM）证明在纳米尺度,并通过时间飞程谱（TOF）得到T5E36的双极性载流子迁移率高达10^-1cm²V^-1s^-1数量级。与此同时,以具有独特性质的3,6位苯并菲衍生物为基元,合成了四种不同桥接链长度的苯并菲主链高分子衍生物T4P36-n,T4指丁氧基苯并菲基元,P指主链高分子,36指3,6-取代位置,n指桥接链中所含亚甲基的个数。通过傅里叶红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（¹HNMR）等手段确定了所得高分子的化学结构。通过渗透凝胶色谱（GPC）对化合物的分子量进行了确定,证明了桥接链的长度决定性的影响了高分子的分子量,其中桥接链长度为偶数的高分子更容易形成有着较高活化能的顺式构象而使分子量较低。接着采用偏光显微镜（POM）、差示扫描量热仪（DSC）和一维广角X射线衍射（1D WAXD）对所合成高分子的液晶性能进一步判断,证明四种化合物均能表现出六方柱状相。但只有T4P36-8和T4P36-9在广角区域,出现了可归属于（002）和（102）面的一对峰,证明这两种化合物形成了高度有序的六方柱状塑晶相。这些高度有序的盘状液晶分子将在各种有机光电器件中得到运用。