在过去的几十年里，随着生物科学研究的高速发展，越来越多的生物活体研究需要活体的实时高时空分辨率的成像技术。光片荧光显微成像是一种快速、低光漂白，和低光毒性的3D活体荧光成像方法。相比于其他的超分辨率荧光成像方法，该技术的光漂白和光毒性很低，并具有快速成像的优势，非常适用于有机活体的三维成像。然而，由于光片荧光显微镜需要正交放置的激发和成像物镜的特殊结构，导致其物镜的数值孔径相对于其他显微镜而言比较小，从而限制了光片荧光显微镜的横向分辨率。为了突破这个限制，进一步提高光片荧光显微成像的横向分辨率，本论文主要开展了以下几个方面的研究工作:　　1.搭建了一套双端泵浦的光片荧光显微镜装置，显微镜可在488nm和405nm的激发光源之间切换，通过对斑马鱼和量子点等样品进行扫描采集成像，并对显微系统的性能进行了测试。　　2.我们将光片荧光显微镜技术和超分辨率光涨落成像(SOFI)算法相结合来提高光片荧光显微镜的横向分辨率。并且，我们对SOFI算法进行了改进，通过减少采集的图像数量，提高成像速度。在新算法中，加入的两个小波滤波器分别在时间和空间上消除低频背景噪声和原始图像读出噪声。利用商用的锑化镉量子点扩散到琼脂糖溶液和斑马鱼中作为样品，在我们自主搭建的光片荧光显微镜使用改进的SOFI算法，在不改变光片荧光显微镜的任何结构情况下，我们获得了约两倍横向分辨率的提高。