目的 探讨S100A1、S100B蛋白在肾细胞癌中的表达情况、临床意义及其可能的作用机制，为临床上寻找判断肾细胞癌侵袭性和恶性程度的可靠指标。 方法 采用免疫组化方法对36例肾细胞癌及14例无瘤肾组织中S100A1、S100B和突变型P53的表达进行检测。观察并分析(1)S100蛋白与，肾细胞癌临床分期的关系；(2)S100蛋白在不同病理类型肿瘤之间的关系；(3)S100蛋白与P53的相关性。 结果 14例对照肾组织中S100A1阴性表达11例，阳性表达3例；S100B阴性表达5例，阳性表达9例；P53全部阴性表达14例。36例肾细胞癌中，S100A1阳性表达5例，中度阳性表达9例，强阳性表达12例，阴性表达10例；S100B阳性表达5例，中度阳性表达5例，强阳性表达3例，阴性表达23例；P53阳性表达6例，中度阳性表达4例，强阳性表达1例，阴性表达25例。S100A1和P53在RCC中的表达明显高于无瘤组织(P0．05)：不同病理类型之间S100A1的表达有显著差异性(P＜0.05)，恶性程度较高的肿瘤类型S100A1的表达明显高于恶性程度较低者。随肿瘤临床分期的增高，S100A1的表达明显上调(P＜0.01)。S100A1、S100B与突变型P53之间无显著相关性(P＞＞0.05)。 结论1．S100A1蛋白在无瘤肾组织中呈低表达，而在肾细胞癌中的表达明显上调。 2．S100A1可能成为判断肾细胞癌恶性程度的一项有用的指标。 3．S100A1可能成为判断肾细胞癌侵袭性的一个新的肿瘤标记物。 4．S100A1在肾细胞癌中的作用机制与P53的突变可能无关，它可能通过其它多种途径在肾细胞癌中发挥作用。