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论文合成了氮杂杯[4]芳烃及其衍生物，并对其与黑索今、奥克托今的配合性能进行了研究。三聚氯氰和对苯二胺为原料，碳酸钾为缚酸剂，四氢呋喃为溶剂，冰浴条件下合成N，N′-二（4,6-二氯-1,3,5－均三嗪-2-基）-1,4－苯二胺(comp.1)，产率90.0%，mp：319℃；comp.1和对苯二胺（摩尔为1:1）为原料，丙酮为溶剂，室温下反应，合成四氮杂杯[2]p-二氨基芳烃[2]三嗪(comp.3)，产率为45.5%，mp>300℃。产物结构经IR和1HNMR表征。三聚氯氰和间苯二胺为原料，碳酸钾为缚酸剂，四氢呋喃为溶剂，冰浴条件下合成N，N′-二（4,6-二氯-1,3,5－均三嗪-2-基）-1,3－苯二胺(comp.2)，产率85.8%，mp：220℃；comp.2和间苯二胺（摩尔为1:1）为原料，丙酮为溶剂，室温下反应，合成四氮杂杯[2]m-二氨基芳烃[2]三嗪(comp.4)，产率30.0%，mp>300℃。产物结构经IR和1HNMR表征。comp.3、omp.4分别和叠氮钠（摩尔比为1:3）在40~50℃下反应，DMF为溶剂，分别生成四氮杂杯[2] p-二氨基芳烃[2]-2-叠氮基-1,3,5-三嗪，四氮杂杯[2] m-二氨基芳烃[2]-2-叠氮基-1,3,5-三嗪(comp.5、comp.6)，产率为90.0%，mp均>300℃；高压反应釜中，将comp.3、comp.4分别溶于DMF，通氨气，80℃下反应，分别生成四氮杂杯[2] p-二氨基芳烃[2]-2-氨基-1,3,5-三嗪，四氮杂杯[2] m-二氨基芳烃[2]-2-氨基-1,3,5-三嗪(comp.7、comp.8)，产物结构经IR和1HNMR表征。采用荧光光谱法研究了氮杂杯[4]芳烃及其衍生物与黑索今、奥克托今在溶液中的配合性能。结果表明，当comp.5加到黑索今的DMF溶液中时，能够得到稳定的配合物；采用XRD研究了氮杂杯[4]芳烃及其衍生物与黑索今、奥克托今的配合性能，结果表明主客体之间发生了相互作用。