1,2,3-三氮唑及其衍生物独特的性质使其在配位化学、材料化学和药物化学中被广泛应用。为了得到具有良好新性质的1,2,3-三氮唑衍生物,对1,2,3-三氮唑环的修饰工作也日益重要。目前大部分工作集中在1,2,3-三氮唑金属配合物的合成及1,2,3-三氮唑衍生物的合成新方法的探索。本论文工作中,我们首先合成了吡啶类双三氮唑分子,而后对其及其金属配合物进行制备和单晶培养;其次,我们通过点击化学合成了一系列1-芳基-4-吡啶基-1,2,3-三氮唑,开发了一种对其5号位进行修饰的新方法。取得创新型结果如下:(1)以2,6-二溴吡啶为原料,经三步反应合成了2,6-二(1-苯基-1,2,3-三氮唑基)吡啶,又通过五步反应合成了2,6-二(2-苯基-1,2,3-三氮唑基)吡啶。同时制备两种产物的Ru(II)配合物,并解析了2,6-二(1-苯基-1,2,3-三氮唑基)吡啶及其Ru(II)配合物的单晶结构。(2)以2-溴吡啶为原料,经三步反应制备了一系列1-芳基-4-吡啶基-1,2,3-三氮唑化合物,通过一系列卤代芳烃对该系列分子的5号位进行修饰,合成了一系列1,5-二芳基-4-吡啶基-1,2,3-三氮唑化合物。该步反应条件温和,简单高效,适用底物范围广,产率最高可达99%,为1,2,3-三氮唑分子的5号位修饰提供了一种新的思路。