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目的：观察Bcl-2shRNA稳定转染联合γ线照射对胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响。
方法：构建针对Bcl-2基因的干扰质粒pGPH1/GFP/Neo，经脂质体介导转染SGC-7901细胞，G418筛选稳定表达的细胞株，γ线照射后形成4组细胞分别命名为SGC-7901(A组)，照射/SGC-7901(B组)，Bcl-2shRNA/SGC-7901(C组)，照射/Bcl-2shRNA/SGC-7901(D组)。CCK-8检测细胞增殖，AO/PE观察细胞凋亡，流式细胞仪检测细胞凋亡，Western-blot测定Bcl-2蛋白表达量的改变。
结果：Bcl-2shRNA、照射均可抑制Bcl-2蛋白表达，且二者有协同作用，差异有统计学意义(P<0.05)；D组细胞生长慢于B组、C组细胞，B、C、D组细胞增殖抑制率分别为(27±5.27)％，(30.1±6.49)％，(98.4±11.35)％。A、B、C、D组细胞凋亡率分别为(3.80+0.22)％、(20.8±4.15)％、(23.2±4.34)％、(92.9±25.9)％，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论：Bcl-2基因siRNA干扰联合γ线照射可协同抑制SGC-7901细胞中Bcl-2的表达，诱导细胞凋亡。