目的:组织工程材料植入体内的早期血管化是牙槽骨缺损修复成功的关键问题。材料内部新血管的形成有赖于多种成血管生长因子对内皮祖细胞的动员和募集的刺激作用。尽管有研究发现生长因子的递送会促进构建体内血管生成能力的增强,但这种外源性的直接干预会打破血管的重建平衡,从而导致大量不成熟血管形成,进而导致血管发生微渗漏等后果。微小RNA(microRNA)可同时作用于多个靶基因,能够调节多种血管再生因子的生成,从而诱导成熟血管的再生。本研究旨在筛选合适的microRNA,并检测目标microRNA对血管再生相关基因的调节作用,以及在体内和体外对组织工程化材料内部血管再生和成熟的影响,从而为大范围牙槽骨的成功缺损提供新的思路,为该技术向临床治疗转化应用提供理论依据。方法:首先,本研究在前期实验的基础上应用real time RT-PCR和Weston blot技术筛选出具有促进成血管相关基因能力的miRNA。进一步验证miR-126在上调成血管相关生长因子表达方面的有效性。而后,将miR-126转染至人脐静脉血管内皮细胞(humanumbilical vein endothelial cells,HUVECs)后,用Realtime RT-PCR和Weston blot验证miR-126在该细胞内对血管再生相关基因表达上调能力的影响;进而,通过体外管腔形成实验研究miR-126对血管内皮细胞(HUVECs)成血管作用的影响;最后,将裸鼠随机分成A,B两组(实验组:miRNA+HUVEC;对照组:negative-miRNA control+HUVEC),通过将Matrigel基质胶混合转染后的HUVECs细胞打入裸鼠皮下进行动物实验,验证miRNA的体内促血管再生能力。结果:RT-PCR和Weston blot结果显示miR-126可促进多种血管再生基因的表达,被选定为目标基因(miR-126)。miR-126转染至HUVEC后可显著促进HUVECs的体外成管腔能力。miR-126在裸鼠体内异位再生血管环境中也能够促进HUVEC的成血管向分化。结论:miR-126能够促进多个成血管相关基因的表达与分泌,不仅在体外可以有效促进血管化,而且在体内也可促进成熟稳定的血管形成,这为该microRNA向临床的转化应用提供了理论依据。