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目的：研究丝氨酸蛋白酶（Matriptase）及肝细胞生长因子激活因子抑制因子（HAI-1）在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤样变和宫颈癌中的表达情况，探讨二者是否与宫颈癌发生、发展有关，并比较两者在宫颈病变不同阶段的表达及相关性，为宫颈癌的诊断和治疗提供一种新的生物指标。方法：1、采用免疫组化方法(imunohistochetnistry，IHC)检测20例正常宫颈组织、30例宫颈上皮内瘤样变、40例宫颈癌组织中matriptase及HAI-1的表达情况。2、分析matriptase及HAI-1与宫颈癌临床病理参数的相关性。结果：1、 matriptase阳性反应定位于胞膜和胞质，呈黄色颗粒。matriptase在正常宫颈鳞状上皮无表达，在宫颈上皮内瘤样变、宫颈癌组织中的阳性表达率分别为80%，100%，呈升高的趋势。三组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2、Matriptase蛋白在高中分化组、Ⅰ期和无淋巴结转移组显著低于低分化癌组、II-III期和有淋巴结转移组中过表达阳性率(P<0.05)，在宫颈癌中Matriptase的表达与年龄、浸润深度均无关(P>0.05)。3、HAI-1阳性反应定位于胞膜和胞质，呈黄色颗粒。在正常宫颈组织无表达，在宫颈上皮内瘤样变、宫颈癌组织中的阳性表达率分别为90%，75%，呈现逐渐降低的趋势(P<0.05)。三组比较差异有统计学意义(P<0.05)。4、在宫颈癌中HAI-1蛋白过表达阳性率在低分化癌组、有淋巴结转移组、II-III期和深层浸润组显著低于高中分化癌组、无淋巴结转移组、Ⅰ期和浅层浸润组(P<0.05)，HAI-1的表达与年龄无关(P>0.05)。5、宫颈癌组织中Matriptase与HAI-1之间呈负相关，相关系数rs=-0.346(P<0.05)。结论：1、Matriptase在正常宫颈组织无表达，在宫颈上皮内瘤样变、宫颈癌中的表达呈升高趋势;在宫颈癌中，Matriptase的过表达与组织分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关，说明Matriptase过表达可能促进了宫颈癌的发生、发展和转移。2、 HAI-1在正常宫颈组织无表达，在宫颈上皮内瘤样变、宫颈癌中的表达呈逐渐降低趋势；HAI-1的低表达与组织分化程度、淋巴结转移、TNM分期及浸润深度有关，表明HAI-1低表达可能促进了宫颈癌的发生、发展和转移。3、 Matriptase和HAI-1之间有相互抑制作用，提示二者在宫颈癌的浸润和转移方面起重要作用，联合检测Matriptase和HAI-1有可能是宫颈癌诊断的标志物和治疗的新靶点，是评估宫颈癌严重程度的新指标。