【摘 要】
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在药物输送系统中,为提高药物的生物利用率,药物载体需要兼具靶向性和刺激响应性的特性。因此,我们期望能设计出剌激响应型嵌段共聚物胶束作为可控的药物输送载体,使药物到达
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在药物输送系统中,为提高药物的生物利用率,药物载体需要兼具靶向性和刺激响应性的特性。因此,我们期望能设计出剌激响应型嵌段共聚物胶束作为可控的药物输送载体,使药物到达目标位置后通过可控的方式释放。本论文中主要用到了开环聚合(ROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)的方法,分别得到了得到具有温敏性的三嵌段聚合物mPEG-b-PLA-b-PNIPAM和mPEG-b-PNIPAM-g-PLA,这两种聚合物均能在水溶液中自组装形成稳定的胶束。重点对三嵌段聚合物mPEG-b-PNIPAM-b-PLA胶束的性能进行了研究,并以阿霉素(DOX)作为模型药物,研究了药物的负载和释放行为,结果表明:通过ATRP法可以有效控制聚合物中乙二醇(EG)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和L-丙交酯(L-LA)之间的比例从而达到调节聚合物最低临界溶解温度(LCST)的目的,其中mPEG24-b-PNIPAM96-b-PLA55聚合物胶束的载药量和包封率最高,分别为15.65%和23.14%,37℃时药物释放速率远高于25℃时的释放速率。综上所述,三嵌段聚合物mPEG24-b-PNIPAM96-b-PLA55作为药物载体具有优良的性能。
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