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本研究以黔北麻羊为研究对象,以BMPR-IB和BMP4为候选基因,对BMPR-IB和BMP4两个基因的多态性进行检测,进一步分析两个基因SNP位点的不同基因型与黔北麻羊繁殖性状的相关性,对单羔组和多羔组黔北麻羊繁殖相关组织中BMPR-IB和BMP4的表达规律进行分析,克隆BMPR-IB和BMP4基因的CDS区,构建PET32a(+)-BMPR-IB/BMP4原核表达载体,采用Western-blot技术检测黔北麻羊BMP4重组蛋白的表达。旨在研究BMPR-IB和BMP4基因对黔北麻羊繁殖性状的影响,进一步认识黔北麻羊繁殖性状的分子遗传基础,研究结果如下。1、BMPR-IB和BMP4基因多态性检测在黔北麻羊和贵州黑山羊BMPR-IB基因外显子9的C40G检测到1个SNP位点,但未检测到BMP4基因存在多态位点。进一步对BMPR-IB基因多态位点不同基因型与繁殖性状进行关联分析,发现不同基因型黔北麻羊个体的产羔数之间存在差异,但在贵州黑山羊的三种基因型间未检测到差异。2、BMPR-IB和BMP4基因在黔北麻羊繁殖相关组织表达量的研究对于BMPR-IB基因,在多羔和单羔组黔北麻羊的垂体、输卵管、子宫、下丘脑、卵巢5个组织中均检测到其mRNA表达,且表达趋势趋于一致,由高到低依次为卵巢、垂体、子宫、下丘脑、输卵管。在卵巢组织,多羔组黔北麻羊BMPR-IB基因mRNA的表达量显著高于单羔组(P﹤0.01),而对于其他组织两组间的差异不显著。对于BMP4基因,在两组黔北麻羊的5个繁殖组织中均检测到BMP4基因mRNA的表达,其中在卵巢组织中的表达量最高,在下丘脑中最低。且在卵巢组织,黔北麻羊单多羔组的BMP4基因的表达量达差异显著水平,多羔组表达量显著高于单羔组(P﹤0.05)。3、黔北麻羊BMPR-IB和BMP4基因CDS区的克隆及原核表达载体构建在黔北麻羊卵巢组织中成功克隆BMPR-IB和BMP4基因CDS区,将回收纯化的两个基因的CDS区构建PET32a(+)-BMPR-IB/BMP4原核表达载体,测序结果表明克隆的两个基因为黔北麻羊的BMPR-IB和BMP4基因。利用Western-blot技术对菌株BL21(DE3)中表达的PET32a(+)-BMP4重组蛋白进行验证,获得了黔北麻羊的BMP4原核表达蛋白。