四环素对环境污染严重,光催化是控制环境污染的一种有效方法。氧化石墨烯(GO)作为近年来研究的热门材料,在降解污染物应用方面有显著成效。本文通过GO与紫外光催化剂SnO2,可见光催化剂Bi2MoO6、Ag3PO4的复合,研究GO对这些材料的光催化活性影响。寻找最佳降解四环素溶液的光催化材料。(1)GO对SnO2在紫外下的光催化活性影响研究。通过水热法制备Sn02,超声法制备完成了 SnO2/GO复合材料。在紫外光照射下对污染物进行降解,降解MO的数据表明,当加入1.0wt%GO时,光催化剂的降解率约为纯SnO2的2倍。将纯SnO2和SnO2/1.0wt%GO光催化剂用于四环素溶液降解中。结果表明,SnO2/1.0wt%GO和SnO2对四环素的降解效率均较低。(2)GO对Bi2MoO6在可见光下的光催化活性影响研究。通过水热法制备Bi2MoO6,超声法制备不同GO含量的Bi2MoO6/GO材料。在可见光照射下降解10 mg/L的四环素溶液,其中Bi2MoO6/8wt%GO具有最优光催化活性。加入GO之后,提高了材料对四环素的吸附能力。由交流阻抗谱图结果可知,Bi2MoO6/8wt%GO中光生电子-空穴对的分离效率高于纯Bi2Mo06材料。GO的加入,促进了光生载流子分离,提升了光催化活性。(3)GO对Ag3P04在可见光下的光催化活性影响研究。水热法制备了 Ag3PO4,通过超声反应制备了 Ag3PO4/GO。在可见光照射下降解10mg/L的四环素溶液。辐照5 min后,Ag3PO4/5wt%GO对四环素的降解率最高,为69.8%。从FT-IR光谱可以看出,光催化后,Ag3PO4/5wt%GO中的氧化石墨烯特征峰强度降低。表明在此过程中,一些GO已经被还原为rGO。rGO作为光诱导电子的交换介质,促进电子空穴对的产生。用Ag3PO4/5wt%GO对四环素进行含有不同活性物质捕获剂的降解实验。结果表明,h+和·O2-在四环素降解过程中决定了 Ag3PO4/5wt%GO的高光催化活性。