目的：探索应力刺激对细胞内碱性磷酸酶（ALP）活性的影响，检测应力刺激下细胞内I型胶原蛋白表达的变化，观察应力刺激下细胞内pannexin1通道蛋白的表达及分布变化，检测在应力刺激下细胞释放ATP的变化。方法：实验于2011.8-2012.12在大连医科大学中心实验室完成。1.取3周龄SD大鼠雌雄不限100-120克,使大鼠双侧股骨及胫骨全长充分暴露，抽取全骨髓细胞，用全骨髓培养法进行原代培养。2.紫外分光光度计法：将细胞分为施加应力刺激和不施加应力刺激两组，施加应力刺激组刺激时间为15分钟，4000μstrain。两组同时将细胞消化并将细胞进行计数，调整两组细胞数一致，利用超生破碎（工作15s，停30s，3-4次）提取蛋白，4℃低温离心（12000rpm，10min）取上清，用紫外分光光度计测定碱性磷酸酶（ALP）活性的差异。3.细胞免疫化学染色法：通过对细胞进行应力刺激干预分为两组，施加应力组和不加应力组。用4％多聚甲醛将细胞固定20min，柠檬酸盐缓冲液对细胞进行抗原修复10min，用0.1％Triton将细胞破膜15min，敷一抗过夜，二抗结合1h，DAB显色10min，利用显微镜观察细胞内I型胶原蛋白表达情况。4.用荧光显微镜观察免疫荧光标记pannexin1通道蛋白的表达和分布。5.荧光素酶法：实验分为空白组，施加应力刺激组，不加应力刺激组。利用ATP生物荧光试剂盒检测细胞释放ATP的变化。6.统计学方法：统计数据用SPSS16.0软件进行分析，各组间比较采用进行单因素方差分析，概率P<0.05具有统计学意义，P<0.01具有显著统计学意义。结果：1.利用全骨髓培养法培养大鼠骨髓间充质干细胞24h后贴壁良好，48h后细胞覆盖率约达70％-80％，继续培养细胞增值迅速，传代稳定。2.通过紫外分光光度计法测定细胞内碱性磷酸酶（ALP）活性，测定结果显示施加应力刺激组碱性磷酸酶活性增强。3.利用细胞免疫化学染色法检测细胞内I型胶原蛋白的表达，经过施加应力刺激组细胞内I型胶原蛋白的表达量增加。4.通过荧光显微镜观察到免疫荧光标记pannexin1通道蛋白的表达及分布的变化。5.利用ATP生物荧光试剂盒检测到施加应力刺激组细胞释放ATP的量显著增多。结论：1.施加应力刺激使细胞内碱性磷酸酶活性增强，I型胶原蛋白表达量增加，从而促进细胞的成骨分化。2.施加应力刺激细胞内免疫荧光标记pannexin1通道蛋白的表达增强。3.施加应力刺激促进细胞ATP的释放。