水稻甲基结合蛋白MBD701的克隆、植物表达载体的构建及遗传转化

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DNA甲基化在基因表达、植物细胞分化以及系统发育中起着重要的调控作用,MBD是与DNA甲基化结合的重要反式作用因子,在植物的生长发育过程中发挥着重要的调控功能。本论文利用RT-PCR方法克隆了水稻中编码甲基结合蛋白基因MBD701,构建了分别由35S和PGR驱动RNAi抑制表达载体,并通过农杆菌介导法对其进行了遗传转化,获得了初步鉴定的转基因植株。主要结论如下:1.利用RT-PCR方法克隆了水稻甲基结合蛋白基因MBD701的cDNA片段,序列分析显示:获得的cDNA片段大小为1353bp,其
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