【摘 要】
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目的:分析STAT3基因多态性与膀胱癌易感性及预后的相关性。方法:纳入2006年到2016年间于川北医学院附属医院和重庆三峡中心医院就诊的膀胱尿路上皮癌患者作为病例组,年龄匹配的健康体检者作为对照组,收集两组研究对象的临床和随访资料。采用全血基因组DNA分离试剂盒提取研究对象的抗凝全血DNA,利用TaqMan探针法对STAT3基因单核苷酸多态性位点(SNP)rs4796793分型。计算病例组与对照
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目的:分析STAT3基因多态性与膀胱癌易感性及预后的相关性。方法:纳入2006年到2016年间于川北医学院附属医院和重庆三峡中心医院就诊的膀胱尿路上皮癌患者作为病例组,年龄匹配的健康体检者作为对照组,收集两组研究对象的临床和随访资料。采用全血基因组DNA分离试剂盒提取研究对象的抗凝全血DNA,利用TaqMan探针法对STAT3基因单核苷酸多态性位点(SNP)rs4796793分型。计算病例组与对照组等位基因和基因型频率,分析该基因多态性与膀胱癌易感性的关系。利用对数秩检验(log-rank test)和Cox比例风险回归评估该基因多态性与膀胱癌预后的相关性。结果:成功对306名膀胱尿路上皮癌患者和525名健康体检者的rs4796793位点进行基因分型。在等位基因频率的比较中,病例组中G等位基因的频率(39.7%)比对照组(32.6%)更高(OR=1.36,95%CI:1.11-1.68,p=0.003)。对病例组的分层分析和生存分析显示该位点多态性与膀胱癌复发风险相关(OR=1.75,95%CI:1.22-2.53,p=0.002),与MIBC患者无进展生存率相关(HR=0.49,95%CI:0.27-0.89,p=0.03),及与NMIBC患者总体生存率相关(HR=4.25,95%CI:1.51-14.96,p=0.01)。结论:STAT3基因rs4796793位点多态性与中国汉族人群的膀胱癌易感性、复发风险、MIBC患者无进展生存率及NMIBC患者总体生存率相关。
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