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目的观察PDK1、HO-1、HIF-1α三种蛋白在上皮性卵巢癌、卵巢交界性肿瘤、正常卵巢组织中的表达情况,并分析与临床病理参数之间的关系,探讨三者在卵巢癌代谢重编程之中的作用和意义。方法收集上皮性卵巢癌患者的肿瘤组织标本47例,卵巢交界性粘液性囊腺瘤组织标本17例,正常卵巢组织标本22例。免疫组化检测PDK1、HO-1、HIF-1α蛋白表达情况并统计分析。将上皮性卵巢癌患者的相关临床病理参数(如是否绝经、术前CA125水平、FIGO分期、病理学分级、淋巴结转移情况等)纳入分析。最后就PDK1和HIF-1α、PDK1和HO-1在上皮性卵巢癌和卵巢交界性肿瘤中表达的相关性进行分析。结果PDK1在上皮性卵巢癌与交界性肿瘤、正常卵巢组织中的表达均存在差异,且随着肿瘤恶性程度增高表达上升,PDK1高表达与淋巴结转移相关。HO-1及HIF-1α在上皮性卵巢癌中和交界性肿瘤中的表达均高于正常卵巢组织,且他们与FIGO分级和病理学分期均呈正相关。HIF-1α和PDK1在上皮性卵巢癌中表达呈正相关。结论上皮性卵巢癌和卵巢交界肿瘤代谢均发生了代谢重编程。PDK1的表达情况可作为判断患者淋巴结转移的独立危险因素,并且有助于鉴别卵巢恶性肿瘤和交界性肿瘤。PDK1和HO-1、PDK1和HIF-1α在卵巢癌的发生发展过程中均具有协同作用。