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该文采用改良的ITOMikito等方法制备了大鼠抗-GBM肾炎模型.SSd从异体相和自体相两阶段以1mg/kg/日剂量腹腔注射连续5周,旨在观察SSd对大鼠抗一GBM肾炎的治疗效果和揭示其作用机制.实验结果表明:SSd显示了良好的抗肾炎作用.这种作用以早期治疗更为理想.其机制主要与SSd通过活跃HPA轴功能促进内源性GC分泌,提高GC-GR系统功能的抗炎作用和免疫抑制、调节及提高活性氧清除剂活性,抑制血小板聚集密切相关,表现为综合作用.