【摘 要】
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该研究分析了HBV感染引起的慢性乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化患者外周血DC亚群(包括pCD1和pDC2)的数量、功能变化和肝脏内定位、淋巴细胞亚群的数量变化,以及用HBV蛋白负载DC1亚
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该研究分析了HBV感染引起的慢性乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化患者外周血DC亚群(包括pCD1和pDC2)的数量、功能变化和肝脏内定位、淋巴细胞亚群的数量变化,以及用HBV蛋白负载DC1亚群对T-细胞功能的影响,为今后研发治疗性DC疫苗打下了基础.该研究首先采用流式细胞分析技术,检测了12例急性乙肝型炎(急性乙肝)、43例慢性乙型肝炎(慢性乙肝)、15例乙型肝硬化患者(乙肝肝硬化)及22例健康人外周血pDC1的比例和数量.采用体外培养法获取乙肝患者及健康人外周血DC1,并检测其表型和刺激混合淋巴细胞反应(MLR)的能力,评价DC1的功能.结果表明:外周血pDC1的比例和数量在乙肝肝硬化患者下降.慢性乙肝患者在DC1表面CD80、CD86的表达水平和刺激MLR的能力均低于健康人.HBV感染导致的pDC1数量下降和功能缺陷可能与HBV感染的慢性化和疾病进程有关.进一步分析各型HBV感染者外周血pDC2的数量和功能变化,分析春与慢性乙肝患者病变程序、淋巴细胞亚群数量、血甭HBV DNA水平和ALT的关系.动态观察慢性乙肝患者抗病毒治疗前后外周血pDC2的数量和功能变化及淋巴细胞亚群的数量变化表明,抗病毒治疗后,拉米夫定治疗组患者pDC2的比例和数量有提高,同时CD8<+>T-细胞及NK细胞数量也提高.采用免疫荧光技术对慢性乙肝患者组织中DC的分布进行了定位研究,探讨DC亚群的分布与肝脏病变炎症分级和纤维化分期的关系.
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