目的:本实验通过建立鼠慢性高眼压模型,观察慢性高眼压过程中睫状神经营养因子（ ciliary neurotrophic factor,CNTF）对视神经纤维和视功能的保护作用,探讨CNTF是否通过信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription3,Stat3）途径实现其作用,并进一步研究周期素D₁（cyclin D₁）是否参与了Stat3信号转导途径,为临床寻求青光眼视神经保护的更有效治疗方法提供实验依据。方法:1实验动物及分组:将50只Sprague-Dawley大鼠①正常对照组;②仅前房穿刺组:③未治疗组:根据造模后眼压升高的不同时间段分为1天、2天、4天、8天、14天、28天组,每组各3只动物,6眼;④治疗Ⅰ组:在眼压升高的第一天双眼玻璃体内注入CNTF（2μl/2μg）,分为14天、28天组每组各3只动物,6眼;⑤治疗Ⅱ组（治疗对照组）:同条件下双眼玻璃体内注射生理盐水（2μl）,分为14天、28天组,每组各3只动物,6眼。其中,未治疗组、治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组均采用造模成功鼠。2慢性高眼压动物模型的建立:用激光制造鼠慢性高眼压模型,双眼造模。分三步:①散瞳;②用4号半针头尖端做前房穿刺放液使前房变浅以至消失;③在前房消失后使用