研究背景：　　近年来靶向治疗成为NSCLC治疗的重要手段，但是用药一段时间后都不可避免的产生继发性耐药。目前对NSCLC靶向治疗继发性耐药后的治疗尚无统一定论，改行化疗仍是其有效的治疗方法之一。如何选择对靶向治疗耐药NSCLC敏感的化疗药物具有重要的临床意义，值得深入研究。　　本实验检测肺腺癌细胞株PC-9及PC-9/GR，对顺铂、吉西他滨、长春瑞滨、紫杉醇、多西紫杉醇、培美曲塞的敏感性，以及两个细胞株ERCC1、RRM1、TUBB3、TS基因mRNA及蛋白的表达情况。为临床EGFR-T790M突变导致EGFR-TKI继发性耐药患者后续化疗药物的选择提供临床前依据。　　材料和方法：　　1、将PC9细胞培养于含有10％胎牛血清的1640完全培养基，PC9/GR细胞培养于含浓度为10mmol/L的吉非替尼及10％胎牛血清的1640完全培养基，并置于37℃、5％CO2、湿度为80％的培养箱中培养。　　2、应用MTT法检测PC9及PC9/GR细胞对顺铂、吉西他滨、长春瑞滨、紫杉醇、多西紫杉醇、培美曲塞的IC50。　　3、分别利用液相芯片法和Western-Blot法，检测PC9及PC9/GR细胞ERCC1、RRM1、TUBB3、TS基因mRNA及蛋白的表达水平。　　4、采用SPSS19.0统计软件包对数据进行分析，以P＜0.05为有统计学意义。　　结果：　　1、MTT方法检测结果，与PC9细胞比较，PC9/GR细胞对顺铂、吉西他滨、培美曲塞的IC50值明显增高(P＜0.05)，对长春瑞滨、紫杉醇、多西紫杉醇IC50值明显降低(P＜0.05)。　　2、液相芯片方法检测PC9/GR细胞较PC9细胞ERCC1、TS、RRM1 mRNA的表达量明显升高(P＜0.05)，TUBB3 mRNA的表达量明显降低(P＜0.05)。　　3、Western-Blot方法检测PC9/GR细胞较PC9细胞ERCC1、TUBB3、TS、RRM1蛋白的表达量明显升高(P＜0.05)，TUBB3蛋白的表达量明显降低(P＜0.05)。　　结论：　　1、肺腺癌细胞株发生EGFR-T790M突变后对化疗药物敏感性发生变化，对顺铂、吉西他滨、培美曲塞的敏感性降低，对长春瑞滨、紫杉醇、多西紫杉醇的敏感性增高。　　2、肺腺癌细胞株发生EGFR-T790M突变后ERCC1、RRM1、TSmRNA及蛋白表达量明显升高，TUBB3 mRNA及蛋白表达量明显降低，可能是其化疗药物敏感性发生变化的原因之一。