【摘 要】
：
目的：本研究旨在探讨不同剂量的脂多糖诱导早孕期人蜕膜细胞核因子中κB (NF-κB)表达的研究。方法：人蜕膜细胞取自10位行人工流产的健康早孕患者,用不用剂量的脂多糖(LPS)处理分离出的蜕膜细胞,采用免疫荧光染色法检测核因子KB蛋白表达差异。结果：不同实验组之间的结果有统计学差异(P≤0.05)。采用单因素方差分析并进行Dunnetts T3检验,所有数据均用均数士标准误表达。结论：本研究表明脂
论文部分内容阅读
目的：本研究旨在探讨不同剂量的脂多糖诱导早孕期人蜕膜细胞核因子中κB (NF-κB)表达的研究。方法：人蜕膜细胞取自10位行人工流产的健康早孕患者,用不用剂量的脂多糖(LPS)处理分离出的蜕膜细胞,采用免疫荧光染色法检测核因子KB蛋白表达差异。结果：不同实验组之间的结果有统计学差异(P≤0.05)。采用单因素方差分析并进行Dunnetts T3检验,所有数据均用均数士标准误表达。结论：本研究表明脂多糖(LPS)与人蜕膜细胞核因子KB活化的信号转导途径有关,脂多浓度越高,核因
其他文献
目的：研究急性颅脑外伤患者伤后(包括保守治疗和手术治疗)使用异丙酚前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100B蛋白(S100B)的变化及未用药患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100B蛋白(S100B)的变化,评价异丙酚对急性颅脑外伤患者伤后的神经保护作用。方法：选取急性颅脑外伤患者24例,且GCS评分≤12分和伤后12小时内入ICU,随机分为异丙酚组(A组,n=12)和对照组(B组
目的：观察芬太尼对体外培养人肝癌细胞株HepG2细胞增殖活性,细胞周期及细胞凋亡的影响。方法：通过体外培养人肝癌细胞株HepG2,实验组在培养液内加入不同浓度的芬太尼(0.001,0.01,0.1,1,5,10,20μmol/L),对照组不加芬太尼,分别培养48 h后,采用MTT比色法检测人肝癌细胞株HepG2的增殖活性,研究芬太尼对肝癌细胞株HepG2是否有刺激增殖作用；采用Hoechst332
目的：探讨应用依达拉奉对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜屏障功能损伤的保护作用及其机制,从而为临床防治重症急性胰腺炎肠黏膜屏障功能障碍提供参考依据。方法：60只清洁级SD大鼠随机分为正常组(Norm组)(n=6)、假手术组(Sham组)(n=18)、重症急性胰腺炎组(SAP组)(n=18)和依达拉奉治疗组(ED组)(n=18)。Norm组不做任何处理；Sham组在开腹后仅翻动胰腺后关腹；SAP组采用逆行十
目的研究雷尼酸锶对局部肌肉麻痹大鼠的骨量丢失及微结构退变的影响。方法21只3.5月龄的雌性SD大鼠随机分三组,每组各7只：肉毒素组(BTX组),右侧股四头肌肌注2U肉毒素建立局部肌肉麻痹废用模型；肉毒素+雷尼酸锶组(BTX+SR组),肌注肉毒素并予以雷尼酸锶(625 mg/kg/day)灌胃处理；对照组。每周称量大鼠体重并记录。所有大鼠干预9周后予以腹腔注射戊巴比妥麻醉,处死前采用双能X线吸收测量
背景：肝小静脉闭塞病(hepatic veno-occlusive disease, VOD/HVOD)在组织学上以肝小静脉的非血栓性闭塞为特征,以肝肿大、右上腹疼痛、黄疸和腹水为主要临床表现。三七有散瘀止痛、补气摄血的功效,常用于治疗跌打损伤、创伤出血、吐血、产后血气痛等疾病。而研究发现土三七有肝毒性,土三七可导致HVOD的原因可能和土三七含有吡咯烷生物碱(pyrrolizidine, PAs)
目的：观察重组人血管内皮抑素(Endostar,YH-16,恩度)、5-氟脲嘧啶(5-fluorouraeil,5-FU)以及两者联合使用对抑制绒癌JEG-3细胞生长和诱导其凋亡的影响,探讨两者联合用药方式产生协同作用的分子机制。方法：(1)采用MTT法观察不同浓度的YH-16和5-Fu,以及两者联合用药对高侵袭性人绒毛膜癌细胞JEG-3细胞作用不同时间的生长抑制率；(2)流式细胞检测法比较YH-
第一部分尿酸对人肾小管上皮细胞的凋亡、纤维化相关因子表达的影响及PGE1干预的体外研究目的：研究尿酸对人肾小管上皮细胞凋亡、纤维化相关因子表达的影响以及PGE1的干预作用。方法：①.培养HK-2细胞；②.不同浓度的尿酸刺激HK-2细胞24h、48h、72h,用MTT比色法检测细胞活性抑制率；不同浓度尿酸培养HK-2细胞24h,用Annexin V. FITC/PI流式细胞检测凋亡及检测NAG酶的释
目的：研究不同剂量环孢素A (Cyclosporin A, CsA)对大鼠在体心脏缺血再灌注损伤模型中的保护作用,探讨CsA在心肌缺血再灌注损伤中剂量-效应曲线及其最佳保护剂量。材料和方法：32只雄性SD大鼠按随机数字表随机分为4组：即对照组(生理盐水组,n=8)、低剂量组(CsA剂量为lmg/kg, n=8)、中剂量组(CsA剂量为2.5mg/kg,n=8)、高剂量组(CsA剂量为5mg/kg,
目的：研究脂联素对阿霉素引起的H9C2大鼠心肌细胞增殖抑制的保护作用,探讨脂联素对蒽环类药物致心肌氧化应激损伤的保护机制。方法：MTT比色法测细胞相对活力,显示脂联素对阿霉素引起的H9C2大鼠心肌细胞增殖抑制的保护作用。体外培养H9C2细胞株,铺于96孔板中。将细胞分为四组：空白对照组、脂联素组、阿霉素组和阿霉素+脂联素组。其中阿霉素+脂联素组1、2、3,分别用终浓度为1、5、10μg/ml的脂联
目的探讨17β-雌二醇在体内外对去卵巢SD (Sprague Dawley)大鼠小肠动力的影响,及其可能机制。方法建立去卵巢SD大鼠模型,体内研究给予不同浓度的17p-雌二醇作用后,比较大鼠小肠推进比的差异以了解小肠的传输功能的变化。体外制作离体小肠肠段,通过张力转换仪及生物机能系统等仪器,测量小肠平滑肌在卡巴胆碱、17β-雌二醇、雌激素受体拮抗剂氟维司群(Fulvestrant)的不同组合及浓度