氨基二苯甲酮衍生物在医药领域作为抗炎药，与传统的抗炎药相比具有无可比拟的优势，国外对氨基二苯甲酮衍生物的医药效果已经报道过，但合成步骤、工艺条件尚没有系统的做过研究，因此，对氨基二苯甲酮的合成与工艺研究具有重大的意义。本文以对硝基苯甲酰氯和氯苯为起始原料，合成4-氯-4′-硝基二苯甲酮，经过硝基还原合成4-氯-4′-氨基二苯甲酮，然后4-氯-4′-氨基二苯甲酮与领氯硝基苯经过乌尔曼反应合成4-氯-4′-(2-硝基苯基氨基)二苯甲酮，再经过硝基还原合成了4-氯-4′-(2-氨基苯基氨基)二苯甲酮，并且对4-氯-4′-(2-硝基苯基氨基)二苯甲酮的合成工艺条件进行了探索，并采用红外光谱、核磁共振对各步产品进行了结构表征。通过正交实验和单因素实验对前三步研究了反应温度、反应时间、催化剂和原料比进行了工艺优化，确立了合成产物的较佳反应条件。