目的:讨论GP方案(吉西他滨+顺铂)和TP方案(紫杉醇+顺铂)诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者的临床疗效及毒副反应。方法:随访我院2015.01-2017.06经病理组织证明的初诊局部晚期鼻咽癌61例病患。其中GP方案诱导化疗联合同期放化疗组28例(治疗组),TP方案诱导化疗联合同期放化疗组33例(对照组),本次纳入患者均接受三个疗程诱导化疗后行同期放化疗。诱导化疗疗程为21天一个周期。行同期放化疗的放疗方式均为调强适形放射治疗,同期化疗均为顺铂(75mg/m~2),21天为一个周期。对这61例病人进行随访。随访方法为门诊、病例回顾及电话联合使用。采用SPSS 25.0软件对数据进行处理,计数资料之间差异比较采用卡方检验。个别理论频数小于5的采用Fisher确切概率法。采用Kaplan-Meier方法统计两组患者的2年OS、PFS、DMFS、LRFS,采用Log-rank法对临床因素进行单因素分析;以Cox回归模型进行多因素分析。结果:治疗组1年、2年OS分别为100%、92.9%;1年、2年LRFS分别为96.4%、89.3%;1年、2年DMFS分别为89.3%、85.7%;1年、2年PFS分别为85.7%、71.4%。对照组1年、2年总生存率OS分别为97.1%、90.9%;1年、2年LRFS分别为90.9%、87.9%;1年、2年DMFS分别为81.8%、81.8%;1年、2年PFS分别为75.8%、69.7%。治疗组与对照组1年、2年OS、PFS、LRFS、DMFS之间的差异不具备统计学意义(P>0.05)。多因素研究表明临床分期是PFS独立预后因素(P<0.05)。两组患者发生毒副反应的发生率治疗组为3.6%、对照组为6.1%;两组患者毒副反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:1.治疗组与对照组治疗结束后随访1年、2年OS、PFS、DMFS、LRFS比较,疗效相当;但是治疗组生存曲线略高于对照组;2.治疗组与对照组两组患者发生放射性脑炎、放射性龋齿、张口困难、颈部纤维化毒副反应无明显差异,均能耐受。