本文对“聚集诱导发光”荧光探针的制备及其细胞示踪应用进行了探讨。长期细胞示踪剂在监视生物过程、病理途径、治疗效果等方面具有重要作用，因此它们具有极大的需求。在此，我们报道了一种新的荧光点亮的探针用于长时间的活细胞示踪。我们将TPE分子和多肽 GFFYE-SS-EERGD进行偶合，设计并合成了一种荧光探针。得到的生物探针 TPE-GFFYE-SS-EERGD显示出独特的聚集诱导发光(AIE)现象。这一探针在溶解状态下不发光，但是当探针中的二硫键被谷胱甘肽切断并且 TPE残留物聚集到一起时，发出非常明亮的光。这一探针能够通过受体整合素αvβ3介导的內吞作用进入 U87-MG癌细胞中，一旦探针被谷胱甘肽切断，形成的纳米纤维网络状结构就能被 TEM检测到。由于纳米纤维网络状结构的形成以及形成的网状结构与细胞质中脂质体、脂蛋白等的疏水相互作用，进入细胞内的探针显示出非常出色的无泄漏染色性能。在U87-MG细胞内自组装形成的纳米结构显示出较长的保留时间，这使得被染色的细胞能被示踪长达15代。这一研究显然为AIE分子-多肽结合物用作直接的长期细胞示踪剂提供了非常有前景的平台。如果将 TPE荧光分子换成其他近红外/远红外荧光分子，也许能够在体内长时间地影像和示踪癌细胞，这能为了解癌细胞的产生、发展、侵入和转移提供非常有价值的信息。