晕船是一种常见的航海运动病，严重影响海军部队的作战能力，因此，抗晕措施研究一直是国内外军事医学领域的重要课题。迄今为止，人们对运动病有了很多的研究，但具体的机理还不清楚。文献报道，机体某些激素类物质和神经递质参与运动病的发生，其中一些激素类物质可参与机体的物质代谢，引起机体代谢改变。学员出海调查资料显示，晕船发生时血清铁水平显著降低，提示晕船能够影响铁元素的代谢。 铁元素代谢异常在许多应激和病理状态下可参与或导致疾病的发生，铁缺乏或过量都可引起许多机体功能障碍，影响细胞的正常功能。晕船发生时血清铁水平显著下降，提示铁元素代谢改变可能在晕船发生过程中具有重要作用。 研究目的 晕船发生过程中机体铁元素代谢变化和铁剂干预对晕船发生的影响及机理探讨，为采取营养措施减轻晕船症状，减少晕船的发生和膳食干预提供实验依据。 研究方法 1．晕船对大鼠体内铁含量的影响 25只SD雄性大鼠随机分为模拟晕船刺激组(14只)和对照组(11只)，参照Crampton等报道的运动病模型复制方法，晕船组大鼠用晕船模拟装置进行模拟晕船刺激：绕水平轴顺时针旋转，以16°／s~2角速度加速，最大速度达120°／s~2，再以48°／s~2减速至0，然后绕水平轴逆时针旋转，加速度和速度变化同上，如此反复交替进行，每天刺激1h，连续旋转刺激4d，以异嗜高岭土量并结合行为学的变化作为判定晕船发生的指标。 记录晕船前后大鼠进食量、体增重和异嗜高岭土量，并于晕船刺激2d前开第二军医大学硕士学位论文中文摘要始收集尿液，记录饮水量和尿量。大鼠在模拟晕船刺激第4天后断头处死，用血红蛋白仪测定血红蛋白值。用生理盐水冲洗组织，血液离心取血清，组织、尿液用高氯酸+浓硝酸(1:4)消化、定容后用化学比色法和原子吸收分光光度计检测血清、组织和尿液铁含量。取内耳组织做常规石蜡切片显示内耳感受器铁元素含量变化并观察细胞形态学改变。2.低铁和铁剂干预对晕船的影响 52只SD雄性大鼠随机分为低铁晕船组(巧只)、高铁晕船组(巧只)、正常铁含量晕船组(15只)和正常对照组(7只)，分别饲喂低铁、高铁和正常铁含量的半人工合成饲料复制低铁、高铁和正常动物模型。大鼠晕船刺激方法同上，记录大鼠晕船前后异嗜高岭土量，观察晕船发生前后大鼠行为学变化，比较晕船发生情况。标本采集和处理同上，检测血清、大脑和小脑组织铁含量变化，并用试剂盒检测大脑和小脑SDH，GSHPx的活性变化。研究结果1.晕船对大鼠体内铁含量的影响 与对照组比较，晕船组大鼠体增重显著降低，异嗜高岭土量逐渐增加，饮水量减少，尿量减少，血红蛋白值升高。晕船刺激后大鼠出现反应迟钝、活动减少等中枢抑制症状。 晕船大鼠血清铁水平显著下降，肝脏、大脑、小脑铁含量也显著下降，肾上腺组织铁含量显著上升，心脏、脑干、下丘脑铁含量与对照组比较有升高，但无统计学差异。 尿液铁在晕船刺激第一天时，与对照组比较晕船组大鼠排出量较少，第二、三天时显著增多。 晕船组大鼠内耳组织铁含量减少，内耳感受器毛细胞形态发生改变，纤毛弯曲，扭转，融合甚至缺失。 上述大鼠异嗜高岭土量和行为改变，表明本研究的大鼠晕船模型是成功的。晕船发生时，大鼠体内铁元素代谢变化提示铁元素在晕船发生过程中可能起重要作用。第二军医大学硕士学位论文中文摘要2.低铁和铁剂干预对晕船的影响 各组大鼠喂饲自制半人工饲料，低铁晕船组大鼠血红蛋白降至139士5.59八时进行晕船刺激，发现低铁晕船组大鼠高岭土摄入量最高，与正常对照组和高铁晕船组有显著性差异。低铁晕船组大鼠均静卧不动，蜷作一团，皮毛耸立，几乎都有排便排尿增多的情况;高铁晕船组大鼠和正常铁晕船组大鼠则更活泼些，表明低铁组大鼠晕船症状重，更容易发生晕船。 低铁晕船组大鼠血清铁和脑组织铁含量最低，铁剂干预后，高铁晕船组血清和脑组织铁水平有一定程度的升高。 SDH、GSHPx在低铁晕船组大鼠的大脑、小脑组织中活性最低，与正常对照和高铁晕船组差异显著。 实验结果显示低铁状态下，大鼠更容易发生晕船，补充铁剂后，晕船症状减轻，体内铁代谢状况有所改善，说明铁剂干预对晕船有一定的作用。结论 1.晕船可以影响机体铁元素的代谢，使铁元素在体内呈现重新分布状态，说明铁代谢改变与晕船发生有密切关系。 2.机体缺铁更容易发生晕船，且晕船症状较重，适量补铁后机体铁代谢状况和晕船情况均有改善，说明低铁能够加重晕船的发生和晕船症状。 3.低铁可能是通过影响血红蛋白水平、酶类活性和内耳平衡觉感受器毛细胞功能等加重晕船发生和晕船症状的。