目的：通过开展动物药理实验研究，考察蒙药额力根-7对急性肝损伤的保护作用和治疗作用，初步探讨其治疗急性肝损伤的可能机制，并对额力根-7急性毒性反应进行考察，为临床合理安全的应用提供药理学参考。　　方法：1.考察额力根-7对CCl4诱导小鼠急性肝损伤的保护作用和治疗作用：采用随机数字表的方式将小鼠随机分为6组，分别为空白组、模型组、水飞蓟素阳性对照组(50mg/kg.d)、额力根-7低剂量组（300mg/kg.d）、额力根-7中剂量组(600mg/kg.d)、额力根-7高剂量组(900mg/kg.d)，每组各小鼠20只，雌雄各半。将适应环境的空白组和模型组小鼠给予生理盐水，其他各组给予对应药物：水飞蓟素阳性对照组(50mg/kg.d)、额力根-7低剂量组（300mg/kg.d）、额力根-7中剂量组(600mg/kg.d)、额力根-7高剂量组(900mg/kg.d)，一天两次(7:00am,7:00pm)，给药方式为灌胃给药，连续给药10天后，最后一天上午灌胃给药3h后，除空白组给予0.1ml/10g麻油外，其余各组均给予0.35%CCl4，0.1ml/10g进行灌胃处理，禁食不禁水，24h后每组取10只小鼠（雌雄各半）眼眶取血，进行血清相关指标的检测后处死小鼠，进行肝脏组织病理生理检测。实验通过对以下各指标的测定进行药物保肝作用的考察:（1）HE染色，肝脏组织病理学观察，（2）血清AST、ALT测定，（3）TNF-α水平的测定，（4）MDA、SOD含量测定，（5）肝脏指数的计算。将每组剩余小鼠继续上述药物的喂养：空白组和模型组小鼠给予生理盐水，水飞蓟素阳性对照组(50mg/kg.d)、额力根-7低剂量组（300mg/kg.d）、额力根-7中剂量组(600mg/kg.d)、额力根-7高剂量组(900mg/kg.d)，给药14d后，于小鼠眼眶取血后处死小鼠，检测上述各指标，与保护作用各指标进行统计分析比较，考察额力根-7对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的治疗作用并探讨其可能作用机理。2.额力根-7小鼠急性毒性实验：将实验小鼠随机分为两组，为额力根-7组和空白组，每组20只，雌雄各半，共计40只小鼠，正常饲养3天，实验前禁食不禁水12h，额力根-7组给予1.0 g/ml、体积为0.5ml/10g药物，空白组给予蒸馏水0.5ml/10g。灌胃后2h后自由摄食，连续观察14天小鼠精神状态等一般情况和毒性反应情况以及体重变化，计算小鼠最大耐受量倍数。　　结果：1.组织病理学显示：空白组小鼠的肝脏表面光滑，触摸柔软，颜色深红，肝组织结构正常，肝索排列规则，肝小叶结构清楚，细胞形态正常；模型组小鼠肝脏肿大，触摸硬质，颜色灰暗，肝小叶界限模糊，肝索紊乱，肝细胞变性，细胞肿大、空泡，炎性细胞浸润明显，出现肝细胞坏死灶；阳性对照组小鼠肝脏略微肿大，触摸微硬，颜色暗红，肝细胞形态基本正常，肝细胞变性较轻，有轻微的炎性浸润。额力根-7剂量由低到高各组小鼠肝细胞形态基本正常，肝细胞变性较轻，有轻微的炎性浸润。提示额力根-7可显著降低CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的程度。2.血清AST、ALT测定：模型组与空白组比较，AST、ALT值均明显升高，有显著性差异(P<0.05)，说明肝损伤模型建立成功；额力根-7不同剂量组及阳性对照组AST、ALT值与模型组比较，均明显降低，有显著性差异(P<0.05)。3. TNF-α含量测定：模型组与空白组比较，TNF-α水平下降明显，有显著性差异(P<0.05)；阳性对照组及额力根-7不同剂量组TNF-α水平与模型组比较，降低明显，存在显著差异(P<0.05)。4.SOD、MDA检测：额力根-7不同剂量组和阳性对照组可显著提高小鼠SOD活性，降低MDA含量；额力根-7不同剂量组和阳性对照组SOD活性与模型组比较升高显著， MDA含量降低明显，有显著差异(P<0.05)。5.肝脏指数：额力根-7不同剂量组和阳性对照组肝脏指数明显低于模型组，有显著差异(P<0.05)。6.考察治疗作用的实验各项指标与保护作用相比有一定程度的改善，存在显著差异(P<0.05)，提示额力根-7对损伤的肝脏具有一定的治疗作用。7.小鼠最大耐受量?50g/kg，说明额力根-7口服毒性低，临床应用安全性大。　　结论：实验通过对上述指标考察，得出额力根-7对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤具有保护作用，并对已经损伤的肝脏具有一定的治疗作用，其作用机制可能与抑制脂质过氧化，对氧自由基进行清除，保护肝脏细胞膜和线粒体膜有关。同时，该药口服毒性低，安全性大，为临床合理广泛的应用提供药理学参考。