大环席夫碱和大环酰胺是超分子化学中两类非常重要的主体分子,近年来,大环席夫碱和大环酰胺的合成及应用研究异常活跃,合成方法和手段的不断改进和创新,使得许多新型的大环席夫碱和大环酰胺纷纷被合成。大环席夫碱化合物是含有不饱和席夫碱官能团亚氨基(＞C=N-)的杂原子大环配体,主要是由芳香二醛(苯、吡啶、呋喃、噻吩等)或二酮化合物与一系列多胺反应生成。＞C=N-官能团上的氮原子上有一对孤对电子,受氮原子强的电负性和邻位上双键电子云密度离域的影响,这一对孤对电子有很强的配位能力,能够形成稳定的金属配合物。近年来,大环席夫碱配合物由于其独特的光谱、结构、光电磁学性质以及热力学和动力学稳定性,已得到人们广泛的关注和研究,并已在生物酶模拟金属离子、分子的识别和运输、光化学、医药合成、分子电子学、晶体工程、超分子催化剂、核废料的处理和存储、光化学传感器、超分子光电器件、电子转移设备、肿瘤示踪治疗、NMR和EPR成像造影剂等多个领域取得应用。大环酰胺化合物是具有环肽结构的大环多胺配体,作为一类结构独特的大环多胺化合物,它兼具大环多胺和寡肽的双重结构特征。其中的酰胺基团既可作为氢键的给体,又可作为氢键的受体。酰胺通过形成氢键产生主客体相互作用的性能,使得具有环肽结构的酰胺型大环化合物成为络合和检测环境和医学上有害阴离子十分有用的配体。某些过渡金属配合物具有特殊的催化活性和生物功能,因而受到广泛关注和重视,它们在催化氧化、金属酶模型、分子识别和材料化学等方面已得到广泛的研究。本论文合成并表征了四种大环席夫碱和两种大环酰胺化合物,并采用红外光谱、紫外-可见光谱、质谱等检测手段对合成的产物分别进行了结构表征及确认。