药物活性成分(Active Pharmaceutical Ingredient,API)以特定晶型存在的固体药物称为晶型药物。由于不同的晶型具有不同的理化性质,使得晶型药物的体内溶解度、体外溶出速率和生物利用度有一定的差异,且不同晶型的稳定性差异造成溶剂化物之间的转换,晶型药物的这些特点在医药界有多种潜在的应用价值,受到了人们越来越多关注。本文以甾体激素类药物薯蓣皂苷元为药物活性成分,通过常规合成方法得到六种薯蓣皂苷元溶剂化物:薯蓣皂苷元甲醇溶剂化物1、薯蓣皂苷元乙二醇溶剂化物2、薯蓣皂苷元N,N-二甲基甲酰胺溶剂化物3、两种薯蓣皂苷元半水合物(4和6)和薯蓣皂苷元一水合物(5)。溶剂化物1、2、3、4和5通过X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、红外分析、热重分析和差示扫描量热分析等手段表征其结构,溶剂化物6的结构通过X-射线粉末衍射、红外分析、热重分析和差示扫描量热分析等手段进行了表征。此外,本论文亦合成了已报道的半水合物(7、8)和一水合物(9)。通过探索合成条件的摸索,总结出影响水蓣皂苷元溶剂化物形成的三个影响因素:溶液的初始浓度、溶剂中水的比例和溶剂的种类。(1)、随着初始浓度的增大,依次得到4、7、6;(2)、随着混合溶剂中水含量的增加,依次合成4、7、9、5;(3)、在甲醇、乙二醇、N,N-二甲基甲酰胺溶液中析出溶剂化物,在丙酮溶剂中析出水合物8,在乙醇溶剂中可析出其他五种水合物。总之,晶型药物有着广阔的应用前景,可通过探究不同晶型的合成条件和晶型之间的转化得到医药学上最有利的晶型。