【摘 要】
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放线菌素D(DNA)是一种临床有效的抗肿瘤药物,它的药理作用被归因于能够与双链DNA发生嵌入式结合作用.最近的研究发现,AMD与单链DNA也能发生紧密结合形成复合物,而且具有序列
【出 处】
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中国科学院上海原子核研究所 中国科学院上海应用物理研究所
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放线菌素D(DNA)是一种临床有效的抗肿瘤药物,它的药理作用被归因于能够与双链DNA发生嵌入式结合作用.最近的研究发现,AMD与单链DNA也能发生紧密结合形成复合物,而且具有序列选择性,这一结果被AMD能够抑制HIV病毒的结果所证实.由于AMD在可见光区有强烈吸收,且它与DNA紧密结合,可以推测AMD会大大增加对DNA的光敏损伤,同时文献报道AMD在可见光照射下对病毒有显著的杀灭作用.为了详细了解AMD的光动力作用机制,以便为将放线菌素类化合物开发成为新型的光动力药物提供一定的理论依据,我们对AMD及其模型化合物的光物理、光化学性质进行了系统研究,并对生物体内DNA结合蛋白和抗氧化剂对DNA损伤的保护作用做了模拟研究.
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