【摘 要】
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肿瘤标志物的检测是肿瘤临床筛查、早期诊断、早期治疗的关键,特别是多肿瘤标记物的联合检测更是目前基础医学与临床医学研究的热点。
本硕士论文以贻贝类相关蛋白的主要
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肿瘤标志物的检测是肿瘤临床筛查、早期诊断、早期治疗的关键,特别是多肿瘤标记物的联合检测更是目前基础医学与临床医学研究的热点。
本硕士论文以贻贝类相关蛋白的主要成分L-3,4二羟基苯丙氨酸(L-Dopa)为修饰物,以Si3N4/SiO2/Si结构的硅芯片为基底,构建出一种基于L-Dopa分子修饰的仿生光寻址电位传感器(LAPS)检测系统,并将其应用于多种肿瘤标志物的非标记联合检测分析。
首先,我们将L-Dopa分子修饰、锚定在芯片表面,通过X-射线光电子能谱(XPS)实验,表征了L-Dopa对LAPS芯片的修饰结果;通过理论计算模拟L-Dopa与LAPS芯片表面的结合方式;然后,我们用经L-Dopa活化的LAPS检测系统研究了抗原(鼠IgG)与抗体(兔抗鼠IgG)免疫反应的特异性结合实验,探讨了新构建的基于L-Dopa修饰硅基底芯片LAPS检测系统的可行性与可靠性。此外,本论文进一步应用该系统检测甲胎蛋白(AFP),癌胚抗原(CEA),癌症抗原19-9(CA19-9)和血清铁蛋白四种肿瘤标记物的非标记抗原抗体的结合情况,并将实验得到的响应范围及灵敏度与临床阈值进行了对比分析。实验结果表明,本论文提出的基于生物启发式光寻址电位传感器的非标记多重肿瘤标志物检测为肿瘤临床检测提供了一种新方法。
在本论文的第二部分,通过绿色、经济、温和的方法合成出三种不同形态的天冬酰胺.铋配位复合物(BACPs),应用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线光电子能谱(XPS)和元素分析(EA)等方法对BACPs的结构进行检测,结果表明其结构分别呈现出一维的纳米线结构、多层次的微球结构和多孔海绵块状结构形态。通过3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)细胞活性检测和二乙酸荧光素/碘化丙啶(FDA/PI)死活细胞染色等检测方法,测定BACPs的生物相容性。经十二烷基硫酸钠.聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)实验检测表明,BACP-2具有抑制胃蛋白酶活性的功能,在催化反应和胃病治疗领域等有一定的应用价值。
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