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目的：以滇桂艾纳香为研究对象，分离分析其正丁醇部位的化学成分，从而为揭示其有效成分提供物质基础，并且对该部位质量分析进行初步研究，并为充分挖掘利用广西中草药资源、合理开发利用滇桂艾纳香资源提供科学的依据。 方法：用10倍量70％乙醇渗漉提取滇桂艾纳香药材，减压回收溶剂得浸膏，硅胶拌样，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、70%乙醇减压回流提取，得到5个不同极性的提取部位。再利用硅胶柱层析法、大孔吸附树脂和反复重结晶等方法对正丁醇提取部位进行分离纯化，并根据理化常数测定和光谱测定(UV、IR、EI-MS、1H-NMR、13C-NMR)以及文献对照确定单体化合物的结构。药材浸膏做了适当稀释后通过UV、IR光谱对进行鉴别研究，并且选定原儿茶酸为指标用反相高效液相色谱法测定其含量。 结果：从滇桂艾纳香的正丁醇提取部位中共分得4个化合物，鉴定出其中3个，并且运用GC-MS分离鉴定了正丁醇部位中可能存在的低极性化合物6个。根据理化常数和各光谱(UV、IR、EI-MS、1H-NMR、13C-NMR)以及文献对照确定单体化合物分别为：槲皮素、原儿茶酸、槲皮苷，根据对标准谱库的检索，6个可能存在的化合物为：己二酸二异丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸丁基环己酯、邻苯二甲酸二丁酯、十六酸乙酯、棕榈酸丁酯。质量分析中，紫外、红外光谱均能达到分类鉴别的目的，高效液相色谱法对药材中原儿茶酸含量的测定，结果原儿茶酸平均含量为0.018mg/生药g，进样量在0.081～0.404μg之间与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0.99977。 结论：本实验明确了滇桂艾纳香的一些化学成分，并对其正丁醇部位进行了初步的质量分析研究，所研究的结果为滇桂艾纳香的指纹图谱研究和活性成分研究提供了物质基础，有利于滇桂艾纳香的质量标准控制研究和药理活性研究；为滇桂艾纳香的临床应用及进一步研究与开发提供了提供科学依据。