目的：本文通过研究重组人长激素对阻塞性黄疸大鼠模型血清肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、肝功能、细菌内毒素的影响,探讨阻塞性黄疸时重组人生长激素的治疗机制。方法：成年雄性Wistar大鼠70只,体重300g—350g。随机分成6组,假手术(SO)组n=10、假手术重组人生长激素治疗(rhGH SO)组n=10,阻塞性黄疸(OJ)组(7天、14天,)n=13；重组人生长激素(rhGH)组(7天、14天),n=13。分别于7天、14天处死并取血清,检测血清中内毒素(endotoxin, ET)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase, ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase, AST)水平,并用生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA法)测定大鼠血清中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)以及肿瘤坏死因子-α (TNF-α)的水平。结果：与阻塞性黄疸组比较：1.重组人生长激素组IGF-1明显低于阻塞性黄疸组(P<0.01)；2.重组人生长激素组TNF-α明显低于阻塞性黄疸组(P<0.01)；3.重组人生长激素组血清中ALT和AST含量与阻塞性黄疸组比较有明显下降(P<0.01)。重组人生长激素组血清中IGF-1浓度的变化与内毒素(ET)的浓度变化呈负相关(r-0.761,P<0.01)。结论：1.重组人生长激素,能明显减轻阻塞性黄疸对肝脏的损伤、并对血清中内毒素升高具有保护的作用。2.重组人生长激素能够干预阻塞性黄疸大鼠IGF-1、TNF-a的表达,对阻塞性黄疸具有一定的治疗作用。