由于环境污染以及人类发展需求等问题,现有制冷技术的弊端也慢慢显现,开发绿色的、可持续的新型制冷技术成为人们日益关切的话题。利用聚酰胺材料与金属盐的络合作用,通过外加电场进行调控,使材料发生结晶-非结晶转变,这个过程中材料内部巨大熵变会使体系温度下降,实现电致冷效应。本文以金属盐/聚酰胺络合物为基础,向体系中加入了二维材料,利用片层的界面效应和阻隔作用,缩短离子迁移距离。撤去电场后,离子能更快恢复与酰胺键的络合状态。同时,二维材料还具有异相成核的作用,加速聚酰胺的结晶过程,有效缩短了电致冷效应的响应时间,增强电致冷效应。采用溶剂流延成膜法制备了OMMT/CaCl₂/PA6薄膜,利用PA6插层OMMT,成功剥离了OMMT纳米片。施加电场前后复合材料的N-H键、C=O键和C-N键特征峰出现了不同程度的偏移和恢复,表明电场驱动阴阳离子迁移,可以改变Ca²⁺与酰胺基团的络合状态,实现材料络合-解络合状态转变。施加电场前后薄膜XRD的结晶衍射峰的变化,说明电场驱动下材料发生了结晶-非结晶转变。红外热成像仪表征显示材料可以实现1.5 K的电致冷效应温变,并且由于OMMT片层的加入,电致冷效应的响应时间缩短为5 min。采用超声波辅助技术制备了5 wt.%OMMT/PA6薄膜,发现材料最佳超声时间为20 min。在此基础上制备了5 wt.%OMMT（20）/CaCl₂/PA6薄膜复合材料,施加电场前后FTIR表征显示相关特征峰出现了更大的偏移,并具有一定的可逆性和循环性,材料表现出更好的络合-解络合转变能力。POM表征显示材料明显的电致结晶现象。由于OMMT导热性差,当OMMT含量增加时,体系中热传导效率下降,材料内部积累的热量使电致冷效应温变偏小,测试显示薄膜在电场作用下产生了1.0 K的温变,响应时间为2 min。通过液相法剥离出少层MoS₂纳米片,并制备了MoS₂/CaCl₂/PA6薄膜。电场作用下FTIR表征显示离子与酰胺键的络合变化以及PA6结晶峰和非结晶峰的变化,POM表征显示材料晶粒尺寸的变化,反映出材料的结晶-非结晶转变。热成像仪测试显示电场作用下薄膜产生了1.4 K的电致冷效应温变,且响应时间为2 min,说明MoS₂纳米片更好的导热性有助于提高电致冷效应的效果。