【摘 要】
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本论文研究中,将半乳糖通过共价键结合到壳聚糖的衍生物--壳聚糖接枝的聚己内酯上,从而形成了双亲性的共聚物即半乳糖化的壳聚糖接枝聚己内酯。此外,壳聚糖接枝聚己内酯衍生物的合成是通过采用一种比较方便可行的方法即用甲基磺酸作为催化剂和溶剂将己内酯的环打开同时接到壳聚糖的羟基上,从而形成了多聚阳离子化的壳聚糖接枝聚己内酯衍生物。由于此共聚物上半乳糖的存在使得其对肝癌细胞具有特定的靶向性,可以被用来制作载姜
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本论文研究中,将半乳糖通过共价键结合到壳聚糖的衍生物--壳聚糖接枝的聚己内酯上,从而形成了双亲性的共聚物即半乳糖化的壳聚糖接枝聚己内酯。此外,壳聚糖接枝聚己内酯衍生物的合成是通过采用一种比较方便可行的方法即用甲基磺酸作为催化剂和溶剂将己内酯的环打开同时接到壳聚糖的羟基上,从而形成了多聚阳离子化的壳聚糖接枝聚己内酯衍生物。由于此共聚物上半乳糖的存在使得其对肝癌细胞具有特定的靶向性,可以被用来制作载姜黄素纳米颗粒以更好地对肝癌细胞达到药物控释的目的。研究发现,大多数的半乳糖化的壳聚糖接枝聚己内酯载姜黄素
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目的：观察拓扑异构酶Ⅰ抑制剂(拓扑替康)对L1210/ADM细胞株杀伤和诱导凋亡作用。方法：采用MTT法、Annexin V染色、梯状DNA电泳与细胞形态学观察等方法分析拓扑替康对L1210/ADM细胞的杀伤作用、凋亡作用,采用Caspase-8,3抑制剂IETD-fmk、DEVD-CHO分析拓扑替康介导的靶细胞杀伤、凋亡作用与Caspase的关系。结果：TPT对L1210/ADM细胞株具有较强的
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胸腺素β4(Thymosinβ4)是一种对眼角膜损伤具有良好的治疗效果的多肽类药物,其用量少,效果好。但是胸腺素β4在水溶液中不稳定,易降解,生物利用率低。为克服此缺点,本课题研制了胸腺素β4-PLGA微球眼用制剂。本实验以复乳法制备胸腺素β4-PLGA微球,采用单因素试验和L9(34)正交设计试验优化微球制备工艺,即：取0.1g吐温-80加入到500μLThymosinβ4(10mg/mL)中溶
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